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1、辉瑞新冠口服药相关：

（1）22年3月6日异动公告，公司中间体P2项目拟投资金额：2,400万元，建设周期18个月，目前处于筹备阶段，公司正在编制环评报告，目前无在手订单。中间体P2无化合物专利，不存在专利侵权情形，其所须原料为市场上容易采购的一般化工原料，不涉及专利或授权，该工艺具有原料易得、产率高、反应条件简单、生产成本低的优势。

（2）22年3月2日互动平台表示，公司全资子公司金达威药业年产50吨新冠药物帕罗韦德中间体P2改扩建项目目前已取得当地发改委的备案告知书。

（3）辉瑞公司研发的新冠口服药物帕罗韦德（Paxlovid），由新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂奈玛特韦（Nirmatrelvir）（PF-07321332）和抗病毒疗法利托那韦（ritonavir）组成。中间体P2作为合成帕罗韦德原料药奈玛特韦的前端关键合成中间体。

（4）据分析，77-1是PAXLOVID的核心高级中间体，77-1以前下游只有Boceprevir（波普瑞韦），波普瑞韦分子结构包括三个片段：P1、P2和P3，而P2是合成波普瑞韦过程中造价最高的关键中间体。

2、公司概况：公司主要从事营养保健食品原料、医药原料和营养保健食品终端产品的生产及销售业务。公司致力于服务大众营养健康，努力发展成为全球营养健康领域的先行者。

（1）公司采用国际先进、国内领先的具有自主知识产权的微生物发酵工艺生产辅酶Q10，目前已成为全球最大辅酶Q10生产厂家之一，国内最大的辅酶Q10出口企业；公司旗下多个品牌单品在amazon、iHerb等国际电商平台、Costco、Sam’sClub等会员店销量居前，国内跨境电商渠道也取得了较大增长。

（2）新项目建设落地，“年产800吨维生素A油和年产200吨维生素D3油”已于2021年8月26日披露项目试车运行的公告；“年产500吨辅酶改扩建项目”已建成投产，同时其NMN原料产品通过并取得了美国FDA安全审查相关的GRAS（公认安全使用物质）自我认证证书；公司正积极开拓维生素K2原料产品市场；200吨食品级、化妆品级、药品级“玻尿酸”原料项目正处于环评阶段。

3、其他帕罗韦德相关标的：

奥锐特：扬州奥锐特20t帕罗韦德原料药生产线为改建项目，已经收到备案批复。

科伦药业：公司同时申请了PF-07321332原料药以及制剂组合的生产和销售授权。

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