盘龙药业10板了，市值55亿，康芝药业市值不到41亿。
  康芝药业实锤苏拉明钠，公司在互动平台表示，根据国家药审中心最近发布的《新型冠状病毒肺炎抗病毒新药临床试验技术指导原则（试行）》文件，参照该指导原则的具体要求，我公司研发的注射用苏拉明钠已完成了人体安全性、耐受性和药代动力学研究以及体外抗新冠病毒活性试验，并开展了探索性临床试验等。目前公司正与有关方面进行全面评估和制定下一阶段苏拉明钠治疗新冠病毒感染的研发策略。
    让我们来认识一下苏拉明钠：
苏拉明钠(suramin),又名舒拉明钠、苏拉明等,是德国BayerAG公司于1961年合成的一种抗锥虫类化合物，主要用于治疗非洲锥虫病和盘尾丝虫病。20世纪80年代，有学者发现苏拉明钠能够抑制肿瘤病毒有关的逆转录酶活性，将苏拉明钠应用于获得性免疫缺陷综合症的治疗，近年来应用于手足口病、肿瘤、青光眼等的治疗。在这个特殊而危急的时期，它有了新的使命：治疗新冠及后遗症。

在康芝药业的回复函里：提到的新冠病毒感染滴度 MOI=0.1，即每个细胞感染新冠病毒RNA的数目。即身体肺里面每十个细胞就有一个新冠病毒。在这个病毒滴度下，苏拉明钠还能有效地抑制新冠病毒对 vero-E6 细胞的侵入。
  当然能达到药效的药物浓度越低越好，抛开药物浓度只谈药效可不行，因为糖溶液浓度高了病毒都存活不了。文中提到的苏拉明钠 EC50=25.2-57.7 M，EC50即半最大效应浓度，是药物安全性指标。文中提到的苏拉明钠试验浓度降低一半的条件下，即12.6-18,7M，苏拉明钠的抑制活性显着高于美国辉瑞公司利托那韦。那12.6-18,7M的浓度到底高不高？要知道卫健委推荐的美国辉瑞公司利托那韦药物浓度为25.2-37.4 M ！可以说明苏拉明钠能达到药效的有效浓度是比较低的，越低就越好。
  苏拉明钠安全性怎么样？文中提到的苏拉明钠对 vero-E6 细胞的细胞毒性不大，选择性指数 SI=12.2-5.3。SI即杀死10%以内病毒的剂量/杀死90%以上病毒的剂量*100%，这个值越大药物越安全。文献里说美国辉瑞公司利巴韦林 SI＞3.65，说明苏拉明钠安全性应该高于利巴韦林！

总结：苏拉明钠的抑制活性高于美国辉瑞公司利托那韦，苏拉明钠安全性应该高于利巴韦林！再者，苏拉明钠以前就是儿童用药，现在依然可以用于少年儿童，可能会成为真正新冠特效药，而且轻重症及后遗症适用。

我们再来看看康芝药业：
辅助生殖+中医药+儿童用品+幽门螺旋杆菌暂且不提，单苏拉明钠原材料药生产工艺极度复杂，全球仅两家公司能量产，康芝药业成为继德国拜耳之后全球第二家量产的公司,年产量可达数百公斤。可谓国货之光。
 
  苏拉明的新冠特效药研究是中科院上海药物所徐华强课题组、中国医学科学院北京协和医院-清华大学医学院张抒扬课题组、中科院上海药物所余学奎课题组与中科院武汉病毒所张磊砢课题组联合开发研究的。获得了广东省新冠防治研究的科研立项支持。

苏拉明钠的合成复杂，价格昂贵，市场报价都是以毫克来报价，价格惊人：
   即便新冠没有进展的情况下，按公司的几百公斤的年产量，假设能够全部买出去，用计算器一按得冒出烟来，公司一年的苏拉明钠的营收就要是公司市值的数倍。