新冠抗原检测+蛋白诊断试剂中间体+参股疫苗CDMO 1、全资子公司捷门生物研制的新冠病毒中和抗体检测试剂盒（荧光免疫层析法）、新冠病毒特异性抗体IgM-IgG检测试剂盒（胶体金法）、新冠抗原检测试剂盒（胶体金法）获得了欧盟CE的准入资质。截止22年7月捷门生物国内的有关新冠检测试剂盒仍在申报过程中，目前尚未销售。 2、捷门生物是一家从事医用体外诊断试剂研究、开发和生产的高新技术企业，是国内最大的特种蛋白诊断试剂中间体（抗原上游）供应商之一；22年7月8日公告，捷门生物二类医疗器械注册申请获受理。 3、药明海德是公司于药明生物（港股药明康德）共同成立的合资企业，公司持股30%。主要从事人用疫苗（包括癌症疫苗）合同定制研发生产（CDMO）业务。 4、公司是专业化兽用生物制品生产企业，主要产品包括畜用和禽用疫苗，以猪用疫苗为主，基本涵盖了猪用所涉及的全部疫苗品种。 5、22年6月24日公告，子公司山东海利相关产线获《兽药生产许可证》和《兽药GMP证书》。（详细解析请查阅22年3月15日异动解析）