众韭皆知九安医疗因为出口美国检测而疯狂十几倍~~~FDA EUA认证是销往美国必须有的认证。。。本来九安周末迫于JG压力，发布各种风险，今天大概率是要大分歧的，然而昨晚一则公告又把它带回缩量一字。。昨晚天津九安医疗电子股份有限公司 关于子公司iHealth新冠抗原快速检测POC专业版试剂盒 产品获得美国FDA EUA授权的公告。

今日迈克生物盘中一个问答：董秘您好，请问公司产品是否有出口？海外市场布局情况及计划是怎样？

答：尊敬的投资者，感谢您的关注！公司针对海外市场渠道拓展采取了积极主动的行动，目前产品已涉足100余个国家和地区，已与330余家海外经销商建立合作；此外，公司免疫、临检、分子、快检等多个平台的产品也在多个国家和地区进行注册并获得注册证；公司规划将在欧洲、美洲及亚洲的8个国家建立8个海外子公司，积极推动海外市场拓展。谢谢！

显然，这个问答已经算是很大的利好，但是翻阅才发现原来它还有更大的利好被市场掩盖着。。由于高位跌下来较长时间，股票的K线形态不佳，没有被深度挖掘。。。1.14有个回答已经证实了获得FDA EUA认证。并且全球有330多家海外经销商合作。而且还在欧洲  美洲 亚洲的8个国家建立8个海外子公司。目前日产能为100万试剂。  总之，有很大的预期差。

问：请问一下董秘,咋们公司的新冠检测产品目前是否满产满销?产能利用率怎么样?什么时候可以在美国出口自检产品?

答：尊敬的投资者，感谢您的关注！目前公司新冠核酸检测试剂日产能为100万测试、新冠化学发光检测试剂日产能300万测试、新冠快速检测产品日产能20万测试；公司分子诊断平台新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法）已取得NMPA注册证书、CE认证和FDA EUA，可以出口美国、欧洲等地区。公司快速检测平台的新型冠状病毒（SARS-Cov-2）IgG/IgM抗体检测试剂盒（胶体金法）、新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）、新型冠状病毒（2019-nCoV）中和抗体检测试剂盒（胶体金法）已在部分市场拿了“医用检测”认证，但“家用检测”认证耗时较长，我们目前拿了部分亚洲国家认证（如泰国），澳洲及欧洲的注册证还在申请中。谢谢！