本次更新要点有三。

1、今晚最新消息，雪球网友爆图如下：

S拓新药业(sz301089)S和其全资子公司新乡制药申请的专利《一种合成阿兹夫定的工艺方法》，于2022年3月25日，状态变更为“实质审查的生效”。

之前的申请公告日截图：

对比专利审批的一般需要时间，本次专利的申请进度还是比较快的，也印证了之前说的拓新药业关于阿兹夫定的项目一切绿灯。

（P.S.专利审批程序是：初步审查、公布、实质审查、发给专利证书等。且前述的初步审查自申请日起十八个月完成，实质审查自申请日起三年内完成，实质审查仅限于发明专利申请。
法律依据：《专利法》第二十六条申请发明或者实用新型专利的，应当提交请求书、说明书及其摘要和权利要求书等文件。第三十四条国务院专利行政部门收到发明专利申请后，经初步审查认为符合本法要求的，自申请日起满十八个月，即行公布。国务院专利行政部门可以根据申请人的请求早日公布其申请。第三十五条发明专利申请自申请日起三年内，国务院专利行政部门可以根据申请人随时提出的请求，对其申请进行实质审查；申请人无正当理由逾期不请求实质审查的，该申请即被视为撤回。第三十九条发明专利申请经实质审查没有发现驳回理由的，由国务院专利行政部门作出授予发明专利权的决定，发给发明专利证书，同时予以登记和公告。发明专利权自公告之日起生效。）

2、本周六中午，有网友对该专利具体涉及内容爆图如下：

说明现有的阿兹夫定片合成方法存在缺陷，而本专利对现有工艺进行了优化，经过两步即可完成反应，采用的原料都为常见试剂，来源方便，价格低廉，总收率高，易于工业化生产，具有很好的应用前景。（根据调研消息，目前拓新药业是提供阿兹夫定原料药，而成品药片是由北京协和药厂最终生产。）

那么，上面第1点的申请拿到专利证书的那一日，拓新药业将成为阿兹夫定中间体+原料药+成品药片更先进工艺的三重专利持有者（全产业链）！

3、本周六一大早，拓新董秘互动易回复：若阿兹夫定原料药新产线投产，产能将得到快速提升。未来，公司将根据市场变化情况和客户的订单情况，进行必要的再次扩产，以能够满足市场增加的需求。（若需要，未来扩产可能性很大！）

另外，周末发酵引发讨论的太平洋医药调研录音已有专人解读，这里不再赘述。因为我之前对阿兹夫定的起效原理已有了解，且三期临床结果和一二期结果相似，故对药效还是有信心的，那么本次关注重点在价格、预计报批时间、和预计规模。实话说，我感觉10亿次疗程的初步假设销量还是太保守，一年我国普通感冒的发病次数可能在这个数，但新冠的传染性远非普通感冒可比，一旦放开动态清零政策，新冠的发病次数肯定要远远大于普通感冒（身处上海，从本周开始街上除了几个大型超市开放提供基本生活物资之外，其他大小商铺全部关门停业，快递不送，这次估计要停14天，半个月服务业gdp泡汤，一年统共也只有24个半月啊，这种停工停产一次可以，多来几次宏观数据是其次，老百姓的腰包要严重缩水了。而且进超市必须要看健康码，如果老年人没有智能手机或者你的手机坏了，那么你就进不去，如果家里没有足够储粮的话，吃饭都成问题当然现在有社区团购什么的，我大概看了一下app里面，比平时物价要贵，番茄7块一斤了）。

所以可以预见，特别是现在全球都在逐步开放，我们国产相对低廉的多的特效药一出世，我国势必也将逐步放松疫情管控，就在不久的将来。

今天就说这么多吧，有点晚了，以上。

p.s.本文仅提供逻辑，投资有风险，入市需谨慎。