全球首款“基因编辑”药物获批上市，产业层面迎来0到1的突破：

11月16日，英国批准Vertex 和CRISPR的全球首款CRISPR基因编辑疗法药物（Exa-cel），用于治疗镰状细胞病和输血依赖性β-地中海贫血，预计12月8号前美国FDA也将批准。美股CRISPR近期涨幅85%，Editas涨幅超过70%。

【舒泰神】在国内基因编辑药物临床进度最快，是基因编辑赛道最强海外映射：

舒泰神的STSG-0002，是一款在研AAV基因编辑疗法新药，针对慢性乙肝患者，已于2019年9月进入二期临床，2020年初就在北京大学第一医院完成首例受试者给药，目前临床进展顺利。

中国9000万乙肝患者，现有疗法效果不佳，【舒泰神】基因疗法釜底抽薪，有望解决燃眉之急：

全球范围内中国的肝炎负担最重，据WHO统计中国慢性乙肝患者高达9000万人，目前的乙肝治疗药物主要分为干扰素类和核苷类，均无法从根本上消灭乙肝病毒，患者还要承受相关药物副作用。

【舒泰神】基因疗法可从基因层面抑制乙肝病毒，防止其表达HBc蛋白、HBV衣壳蛋白等致病因子，釜底抽薪解决乙肝患者无药可用的局面。

市场空间：

9000万乙肝患者，如果仅按照1%渗透率，10万/年费用，舒泰神的STSG-0002峰值销售也高达900亿元，预计贡献利润在300亿以上，10X PE对应3000亿市值，50倍空间！