昨天召开的中国医学发展大会上，蒋建东院士的主题发言里着重讲到了国产新冠口服特效药阿兹夫定。相比蒋院士之前在别的会议上已经公开流传的视频内容，本次发言的内容有些细微但是很关键的差异，结合中国医学发展大会的背景，总体来说是超预期的。哪些地方是超预期的呢，我认为主要有四点：

超预期之一—发言会议的重要性和蒋院士发言细节
这些召开的中国医学发展大会，可以说是中国医学界学术规格最高的一次会议，不说别的，单看这次会议能够以“中国医学发展大会”来命名，就可见一斑。这里我们简单介绍一下中国医学发展大会的背景和这次会议的情况，给大家参考一下。

百度百科对中国医学发展大会的介绍是这样的。2021年4月17日，以“擘画新时代国家医学创新体系及核心基地建设蓝图”为主题的首届中国医学发展大会在北京召开。大会旨在搭建学部发展、创新体系建设、科技评价和战略咨询四位一体的交流平台，围绕国家医学卫生健康事业发展中的重大问题共议献策（会议主题、召开背景等见配图1）。

2022年4月16日-17日召开的第二届中国医学发展大会，共有十一届全国政协副主席王志珍等160余位中国医学科学院学部委员、两院院士，院外研发机构等院校科研基地平台负责人及骨干代表、中国医学科学院领导及机关职能部门负责人、所院领导及相关科研人员、医学卫生健康领域专家学者等以线上线下结合方式参加会议。逾130万人次线上观看了大会直播（配图2）。

正是在这样一次医学界最高规格的年度盛会上，蒋建东院士的主题发言花了大量的时间重点谈到了阿兹夫定，这本身就代表着我国医学界对阿兹夫定这款国产新冠口服特效药的高度重视和认可。

蒋院士的发言是11点多开始的，我注意到一个耐人寻味的细节。在蒋院士之前的各位发言者每个人的发言内容都是非常丰富的，但是受发言时间的限制，这些各自专业领域的顶级专家们几乎都提到他们的发言是有严格时间限制的，甚至是读秒计时来结束发言。唯独蒋院士发言的时候基本上没有提到发言时间的问题，可以说是非常从容得对阿兹夫定进行了充分的介绍。

综合本次大会的规格和蒋院士发言的细节，我认为我国医学界对阿兹夫定的重视和认可程度是超预期的。

超预期之二--基本实锤三期临床揭盲成功
在这个周末之前，阿兹夫定到底三期临床效果如何，揭盲是否已经进行，揭盲数据结果怎样，外界一直无法获知准确的消息，因此也一直都存在各种猜测，尤其是相对不看好甚至是悲观的猜测占据了主流。但是蒋院士昨天的发言，不仅宣告三期临床结束，也基本上实锤了三期临床的揭盲应该是成功的，数据应该是不错的（配图3），否则也不应该在这样的会议上进行重点介绍，更不会报批。

超预期之三--已在报药审中心（CDE）
在外界还在等待阿兹夫定揭盲进展的时候，本次会议蒋院士透露出来的信息是阿兹夫定已经在报药审中心审批了，这是超出外界预期的。由于新冠疫情形势严峻，因此这个报批流程可能会非常快。这里大胆预测一下，阿兹夫定的附条件紧急授权使用很有可能会在4月底之前获批。一旦获批，阿兹夫定将成为我国真正获批的第一款新冠口服特效药，并且完全是自主知识产权，完全自主可控。

超预期之四--已经在很多地方投入预防使用
昨天蒋院士的发言还透露出一个特别重要的信息：阿兹夫定已经在机场、高铁站、医院等很多人流密集的地方大投入预防使用。这意味着一旦阿兹夫定的产能足够，其订单量将彻底打开想象空间，有可能达到十亿疗程这个数量级，从而对相关公司带来巨大的业绩增量（可能是由于阿兹夫定的用药量小，副作用小，又能够迅速降低病毒载量，因此被用作预防使用，能够避免病毒的快速传播）。

关于阿兹夫定的药理特点和药效
至于阿兹夫定药理特点和疗效，在蒋院士之前的其它会议发言视频里也有介绍这部分属于符合预期（配图4）。可能有很多人对阿兹夫定还不够了解我简单介绍一下：

1、 阿兹夫定的药理特点是既能抑制新冠病毒，也能在胸腺三磷酸化抗病毒，有益于免疫，属于标本兼治，防控结合；

2、 阿兹夫定口服用药3-4天核酸转阴，转阴速度快；

3、 阿兹夫定的用药时间6-7天，平均9天出院（辉瑞Paxlovid的用药时间是5天）；

4、 重症与轻症的治疗效果相似；

5、 多日用其它药物无效的病人同样有效（这一点很强大）；

蒋院士还提到了阿兹夫定如果搭配另外一款正在美国做三期临床的新药可利霉素使用，将取得更好的效果（配图5）。并且称这一方案为新冠 治疗的“协和方案”（因为这两款药都是在协和完成）。

总结：
1、 阿兹夫定三期临床实验已经完成，已经在报药审中心审批，有望在4月底之前获批，成为第一款真正自主可控的国产口服新冠特效药；

2、 阿兹夫定用量小，药效好，重症和轻症都适用；标本兼治，防控结合，已经在很多地方投入预防使用，需求有望达到十亿量级，成为我们抗击新冠的杀手锏；

3、 参与阿兹夫定生产和流通的相关上市公司有望迎来爆发式的业绩增长机会，从而实现价值重估。