中肽生化有限公司成立于2001年，总部位于浙江杭州，是可信赖的全球一体化多肽核酸CRDMO合作伙伴。公司总部位于中国杭州，国际BD中心位于美国硅谷，同时在波士顿、洛杉矶、佛罗里达、北卡罗来纳等地设有办事处。

自2001年成立以来，中肽生化致力于为全球多肽药物合作伙伴提供从早期发现、工艺开发到商业化“一站式、点对点”的全流程研发生产服务，打造国际前沿的药物制剂及核酸研发与产业化服务平台，为全球合作伙伴更加合规、安全、高效地开发药物赋能。

中肽在国内和美国硅谷均设有研究基地，并坚持遵循高效、优质、专业、创新的理念和为客户创造“优秀价值”的服务宗旨，多年来致力于多肽类新药和仿制药的原料药研发、申报及大规模商业化生产：

  ● 2011年首次至今已四次零缺陷通过美国FDA审核

  ● 同时，是通过中国NMPA、欧盟EU、韩国MFDS认证、日本PMDA认证的多肽供应商

  ● 在复杂多肽修饰技术上持续攻关，致力于各种药物开发与生产

  ● 全球十强药企和上千家一流生物医药科研机构的首选多肽合作伙伴

  ● 大规模商业化生产

  ● 提供从研发到商业化的全产业链多肽/核酸药物服务平台

  ● 国家重点推荐多肽CRO基地

  ● 国际多肽/核酸新药合作

  ● 多肽制剂研究及生产

  ● 各种复杂杂质研究、分析

芬太尼替代

  据了解，中肽生化旗下子公司康永生物主要从事体外检测业务，团队有多年大麻素检测经验。同时，中肽生化已开发30多种药物滥用检测试剂盒，远销欧美市场。其中，芬太尼检测试剂盒2015年已在欧美市场上市销售，产品以技术创新水平高、检测灵敏度好等优势，赢得全球市场的广泛好评。

  今年初，伴随工业大麻在资本市场热炒，不少投资者纷纷将目光锁定公司大麻素THC检测业务。徐琪坦言，面对市场的狂热，公司管理层则选择冷静思考。“我们已经关注工业大麻类药物开发很久了，但该类药物研发在全球还处于启蒙阶段，目前只有个别药物获批。大麻类药物研发的价值及市场空间未来不可低估，但在新药开发领域，我们了解到容易的靶点都被开发完了。人工智能在新药研发中的应用，将为我们在已掌握的传统技术优势、研发能力基础上提供很多可能，简化并缩短开发时间。”

据公告，此次中肽生化主要运用在小分子相关新药设计、成药性优化及注册申报等研发经验，开发基于大麻植物天然化合物的新药研究，用于治疗癌症、神经病痛及老年性痴呆等重大疾病。而与燧坤智能展开战略合作，旨在切实加速基于大麻植物天然化合物新药开发的效率，满足临床未被满足的需求，为更多病患提供个体化的治疗方案。

  徐琪告诉记者，目前公司相关研发人员已经开始进行靶点的筛选、建模等。此时与燧坤智能合作，有利于加快靶点筛选进度，减少公司研发误区。根据双方合作协议，中肽生化在合作过程中给予燧坤智能相应的新药研发输入，支持后者开发和优化算法，在此基础上获得有效的先导化合物及其知识产权为双方共有。

  据初步预测，平台从发现治疗靶点开始，到临床前候选药物确认等，借助人工智能会极大推动大麻类药物新药研发进程。不过，需要注意的是，从全球范围来看，截至2019年1月，全球有34个国家宣布医疗用大麻合法，超过50个国家宣布CBD合法。我国目前从未批准工业大麻用于医用和食品添加，仅云南省和黑龙江省可以进行工业大麻种植和加工合法化。