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睿智医药：新冠药100%有效+美国紧急授权检测试剂

维斯布鲁李

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2022-01-16 15:36:39

1、为多个客户提供3CL蛋白酶服务

3CL蛋白酶是新冠病毒复制所必须的酶，是新冠小分子药物开发的重要靶点。辉瑞研发的新冠口服药剂Paxlovid主要通过抑制新冠病毒的3CL蛋白酶活性来影响病毒在人体中的复制增殖，达到治疗新冠的效果。

睿智医药已经有相关的酶研究，已经为多个客户提供过服务。

2、子公司凯惠睿智生物制造和供应新的四抗体鸡尾酒药物，治疗新冠100%有效

美国时间12月20日，凯惠睿智生物（睿智医药旗下全资子公司，A股代码300149）和ImmunoPrecise Antibodies LTD.正式宣布了全球抗体生产合作项目，凯惠睿智生物将根据 IPA 的规范制造和供应抗体IPA 专有的 PolyTope  TATX-03 Therapy，这是一种设计合理的四种单克隆抗体混合物，旨在保护和治疗COVID-19疾病。它的原理是通过合并识别SARS-CoV-2刺突蛋白上不同的，不重叠的表位的多种抗体，IPA的TATX-03抗体鸡尾酒有可能防止突变逃逸，即病毒通过突变导致疫苗效力降低的过程，以此来开发用于人类临床试验，用于预防和治疗当前和未来的 SARS-CoV-2 变体感染。

此次合作的目标是确保能够快速基于凯惠睿智生物先进的抗体生产技术和全球领先的规模化的生产设施，开发和生产 IPA 的 PolyTope TATX-03 中的单个鸡尾酒抗体，达到临床开发和商业化生产的价值最大化，帮助医生和患者及时可行的解决令人担忧的新变体。 

鸡尾酒疗法临床数据显示治疗新冠100%有效

制药公司ImmunoPrecise近日公布了初步临床前数据，结果显示，专门针对SARS-CoV-2病毒的TATX-03 PolyTope抗体鸡尾酒疗法在仓鼠中能够100％清除病毒。TATX-03 PolyTope抗体鸡尾酒疗法以单剂的形式施用给感染了SARS-CoV-2变体的仓鼠。研究表明，感染后第4天，抗体鸡尾酒疗法可以完全清除具有复制能力的病毒。此外，研究表明，病毒感染后3天，在100％的仓鼠喉咙中检测不到病毒。

原文链接：https://old.firstwordpharma.com/node/1802521?tsid=4

3、上海睿智化学与Gladstone 研究所共同研究新冠的治疗方案

全球领先的药物研发服务机构上海睿智化学研究有限公司位于美国旧金山的创新中心与独立的生物医学研究机构Gladstone 研究所（简称：Gladstone ），将针对新型冠状病毒肺炎（COVID-19）的诊断及治疗方法开展研究合作。

此次合作将充分结合Gladstone在病毒学领域的前沿研究与上海睿智多年来积累的药物开发经验及资源，通过各方科学家在项目上的紧密合作，快速有效地推进针对新型冠状病毒肺炎（COVID-19）的研究，以期成功开发新的诊断和治疗方法。

关于Gladstone研究所：

为确保研究工作发挥最大的作用，Gladstone研究所着重研究具有深远的医学、经济和社会影响的尚未解决的疾病。 Gladstone是一家独立的非营利性生命科学研究组织，它运用有远见的科学技术来攻克疾病，隶属于加州大学旧金山分校,与加州大学旧金山分校保持紧密学术联系。

关于ChemPartner：

上海睿智是睿智医药集团旗下的CRO龙头企业，拥有ChemPartner美国旧金山创新中心，ChemPartner Biologics凯惠睿智生物科技（上海）有限公司、China Gateway Pharmaceutical Development 凯惠药业（上海）有限公司等全资子公司，提供生物和化学创新药的研发与生产服务，是国内极少数拥有临床前医药研发服务、临床样品生产和商业化生产全流程服务能力的领导品牌，其中临床前医药研发服务规模处于国内领先地位。公司拥有多元化的全球客户群，在上海、成都、南通、美国、丹麦等地，设立了国际标准实验室、实验动物中心、生产基地和运营实体，不断加速全球化布局。

美国旧金山创新中心作为上海睿智紧跟全球领先前沿的触角，起着与国际顶尖学术机构达成战略合作的重要作用，目前已经与UCSF，Scripps Research Institute，Mount Sinai， Stanford Research Institute等机构建立了长期合作关系以支持创新研究。

4、新冠检测：上海睿智协助美国西奈山医疗系统研发生产适用于COVID-19新冠肺炎检测试剂

Shanghai ChemPartner（上海睿智化学研究有限公司）宣布与Mount SinaiHealth System（美国西奈山医疗系统，以下简称：西奈山）达成一项非排他性协议，协助西奈山进行 COVID-19血清学检测方法中特定成分的试生产。该检测方法于近日获得美国食品药品监督管理局（FDA）的紧急使用授权，使得西奈山实验室在新冠肺炎COVID-19紧急状态下具备测试患者群体中是否存在COVID-19抗体的能力。

5、子公司量子生物国内微生态健康产业的领军企业

微生态调节剂是国家卫健委认可的防疫物资，已被纳入新冠病毒肺炎诊疗方案。卫健委于1月27日发布的《关于印发新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案（试行第四版）的通知》就明确提出“可使用肠道微生态调节剂，维持肠道微生态平衡，预防继发细菌感染”。

中国工程院院士、中国感染病（传染病）学家、国家卫健委高级别专家组成员、传染病诊治国家重点实验室主任李兰娟院士也曾公开表示，“四抗二平衡”方案在救治新型冠状病毒感染的重症病人当中，是非常行之有效的。其中的第二个平衡即微生态平衡。她提到，“人体肠道内有一公斤的细菌，对人体有非常重要的生理功能。当人体呼吸道出现缺氧的情况，肠道的细菌也会出现缺氧，导致微生态紊乱，一旦微生态出现紊乱，容易出现细菌群移位导致继发感染，因此有些病人不是死于疾病的感染而是死于继发细菌感染，因此要早期预防，用微生态平衡减少继发感染。

睿智医药系国内微生态健康产业的领军企业，2010年登陆A股资本市场，其业务主要围绕为下游客户提供以益生元为代表的微生态健康制剂以及功能性食品的开发服务。伴随与医药研发服务龙头企业上海睿智的重组以及进军微生态医疗产业，睿智医药已全面升级为以生物医药研发为核心驱动力，集生物医药研发服务、微生态营养、微生态医疗为一体的国际一流平台型企业。

6、公司减持已经完成 回购还剩3000万未完成

2022年1月14日，公司收到睿昀投资及其一致行动人睿钊投资的《减持计划实施完毕的告知函及致歉说明》，截止本公告披露日，睿昀投资及其一致行动人睿钊投资上述减持计划已实施完毕，其于减持期间合计减持506.76万股，占公司总股本的1.01%。

睿智医药科技股份有限公司（以下简称“公司”或“睿智医药”）于 2021年 1 月 22 日召开的公司第四届董事会第三十次会议审议通过了《关于回购公司股份方案的议案》。公司拟使用自有资金以集中竞价交易的方式回购公司部分社会公众股，用于实施股权激励计划或员工持股计划。本次回购资金总额为不低于人民币 5,000 万元（含）且不超过人民币 10,000 万元（含）。回购价格为不超过人民币 20 元/股（含）。

截至 2021 年 11 月 30 日，公司通过股票回购专用证券账户以集中竞价交易方式累计回购公司股份 1,450,000 股，占公司总股本的 0.29%，最高成交价为 15.549元/股，最低成交价为 11.49 元/股，已支付的资金总额为 20,443,281.30 元（含交易费用）。

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