泽璟制药：2023年预告业绩符合预期
夜长梦山
2024-01-29 10:04:44
【天风医药杨松团队】泽璟制药：2023年预告业绩符合预期，产品梯队合理，多个产品在2024年有望达成重要节点
事件：近日，泽璟制药公布了2023年业绩预告。经财务部门初步测算，预计2023年收入3.65亿元到 3.98亿元，同比增加20.80%到 31.67%；归母净利润为-3.36亿元至-2.50亿元，同比减亏26.67%到45.33%。扣非净利润为-4.25亿元至-3.26亿元，同比减亏14.13%到34.06%。
多纳非尼提供现金流，销售效率提升，研发亏损收窄
2023年，多纳非尼为公司唯一上市销售品种，预期全年销售额3.8亿元左右，为公司提供稳定现金流入。公司销售效率提升、研发亏损收窄。截止至2023Q3，公司销售费用率为61.04，同比下降17%；研发费用率118.82%，同比下降80%。
2024年有望实现3款产品上市销售，早研平台多个候选药物有望取得进展
外用重组人凝血酶是中国首个完成并提交上市许可申请的重组人凝血酶产品，其上市申请于2022年5月获得受理，于2024年1月获批上市；2022年10月，用于治疗中高危骨髓纤维化的杰克替尼上市申请被受理，预计于2024年获批上市。此外，杰克替尼片部分适应症（如重症斑秃、中重度特应性皮炎和强直性脊柱炎等自身免疫病）已经开始三期临床试验。早研平台多个候选药物有望于2024年获得初步有效性数据，包括ZG006、ZG005、ZGGS018等。
2024年有望达成的里程碑事件：
杰克替尼MF适应症获批上市（2024H1）
杰克替尼重症斑秃III期临床数据读出（2024H1），递交上市申请（2024H2）
杰克替尼AD适应症III临床数据读出（2024H2）
注射用重组人促甲状腺激素递交上市申请（2024H1）
ZG006（CD3/DLL3/DLL3）公布临床前数据（2024Q2），公布初步有效性数据（2024）
ZG005、ZGGS018等其他分子公布初步有效性数据
多纳非尼提供现金流，销售效率提升，研发亏损收窄
2023年，多纳非尼为公司唯一上市销售品种，预期全年销售额3.8亿元左右，为公司提供稳定现金流入。公司销售效率提升、研发亏损收窄。截止至2023Q3，公司销售费用率为61.04，同比下降17%；研发费用率118.82%，同比下降80%。
2024年有望实现3款产品上市销售，早研平台多个候选药物有望取得进展
外用重组人凝血酶是中国首个完成并提交上市许可申请的重组人凝血酶产品，其上市申请于2022年5月获得受理，于2024年1月获批上市；2022年10月，用于治疗中高危骨髓纤维化的杰克替尼上市申请被受理，预计于2024年获批上市。此外，杰克替尼片部分适应症（如重症斑秃、中重度特应性皮炎和强直性脊柱炎等自身免疫病）已经开始三期临床试验。早研平台多个候选药物有望于2024年获得初步有效性数据，包括ZG006、ZG005、ZGGS018等。
2024年有望达成的里程碑事件：
杰克替尼MF适应症获批上市（2024H1）
杰克替尼重症斑秃III期临床数据读出（2024H1），递交上市申请（2024H2）
杰克替尼AD适应症III临床数据读出（2024H2）
注射用重组人促甲状腺激素递交上市申请（2024H1）
ZG006（CD3/DLL3/DLL3）公布临床前数据（2024Q2），公布初步有效性数据（2024）
ZG005、ZGGS018等其他分子公布初步有效性数据
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