Q：美国这里的复购率如何？

A：本身有症状，怀疑得了，或者暴露风险，就会测。有症状，那么就有几次，1、2次测试，得了就会反复测。家里如果同住，3、4次都有可能。

Q：如果变成流感，是否还要自测?

A：如果是大号流感，还是要分别是否是新冠，那么是否服药，还是要鉴别，自己筛查需求还是会存在。

Q：是否存在原材料紧张？

A：目前没有

Q：目前获批得厂家产能总和也无法满足EUA需求？

A：这需要问FDA，是否会放松认证的要求。DELTA高峰的时候，我们在申请，后面感觉就没有市场了，但现在奥密克戎持续爆发，那后面利润就打开了。

Q：EUA准备时间多久？

A：1年前开始

Q：采购批发价是多少？

A：5.1美元就是批发价了

Q：美国的市场同竞争的，雅培，罗氏，但是九安订单比较多，是否招标会考核产能？

A：美国政府公告时，先放了4家小的公司，今天再放了雅培，罗氏和九安，供货保障时考虑的一部分，和厂家会先沟通。

Q：如果需求大，会代工，如果代工，是否会有质量问题？

A：代工厂会有品控问题，品质上出问题就没有意义了，出口做了很多年，血压计出口了很多年，质量体系是EC，FDA培养出来的，出厂检验都能满足，有经验能把品质控制好。

Q：是否会有更多的美国和欧洲公司，能快速找到合作厂家加快认证？

A：核心测量的核心不能变，

Q：是否有国内销售计划

A：国内先要取证，才有计划，没有证就没计划。

Q：美国转回利润是否有限制？

A：没有正式考虑，钱回来应该没问题。

Q：选择代工厂标准？

A：包装不复杂，测量，测试部分，必须用一样的东西。

Q：是否涉及到技术转移，罗氏转出来是否可以做？

A：那个不行，我们是找的代工厂，做加工，核心东西还是九安自己的。

Q：自动化规划？

A：自动化设备供应不过来，交货期没那么快，需要1-2个月，解决不了的时候，先人工代。
陆续都在转自动化，大概在测试卡，罐装，包装，都在逐步自动化。

Q：FDA提示我们检测的准确度较原毒株有所下降，从公司角度有否升级产品线？

A：研发人员来说，公司这里说不清。

Q：咱们每个月2亿产能，包含合肥厂产能嘛？

A：包含

Q：天津疫情防控指挥部是否有回复？

A：目前还在研究，目前还在集中精力解决疫情问题，可能还有过程。

Q：对于是否捐赠？

A：对于双控区的公民，会考虑连续捐赠。

Q：自测盒是否会成为消费品？国内是否多久会变为这个状态？

A：欧美就是在药店里购买，国内取决于疫情。中国需要观察欧美最后的情况，观察策略是否可行，才会采用。