“新冠疫苗+特效药”的防治结合手段才能真 正降低病毒对正常社会生活的影响,尤其是疗效确切、使用方便的小分子口服药物将具有巨大的商业价值。
普及度高、便捷有效的治疗手段是与病毒对抗不可或缺的武器。相比大分子药物和注射制剂,小分子口服药物具有明显应用优势:(1)用药方式简便快捷,患者顺应性较好;(2) 使用场景限制较小,无需专业技术人员辅助;(3)靶点明确且一般高度保守,更有利于应对持续变异的病毒株;(4)生产成本较低,运输条件较为宽松,便于流通普及。
8月9日,澳大利亚TGA授予默沙东口服新冠药物Molnupiravir临时批准,用以治疗COVID-19成人患者。该项临时决定,意味着默沙东有资格在澳大利亚申请Molnupiravir的临时注册申请。
口服新冠药物进展情况:
①开拓药业:AR拮抗剂普克鲁胺巴西数据优异,巴拉圭已经EUA;
②默沙东:RNA聚合酶抑制剂Molnupiravir印度数据积极,目前已获得澳大利亚临时批准;
③罗氏:RNA聚合酶抑制剂AT-527是活性更高的聚合酶抑制剂,初步数据积极;
④辉瑞:蛋白酶抑制剂PF-07321332加速推进III期,计划Q4上市。
作用机制:Molnupiravir 是 EIDD-1931 的异丙酯前药(核糖核苷类似物 N4-羟基胞苷,N4-hydroxycytidine, NHC),进入体内后水解为原型药物 EIDD-1931。目前研究认为,该药物分子通过诱导病毒 RNA 变异以至病毒无法复制来抑制新冠病毒感染正常细胞,研究数据也证明其体内药效和 MERS-CoV 基因组 RNA 的突变率相关。体外抗病毒活性测试已证实 Molnupiravir 在几种 SARS-CoV-2 模型中具有活性,或可用于预防、治疗 COVID-19。
商业进展:Molnupiravir 在商业落地方面推进迅速。
2021 年 6 月 9 日,默沙东发布声明称,与美国政府达成了 Molnupiravir(MK-4482)的采购协
议。协议中美国政府承诺在 Molnupiravir 获 FDA 批准用于 EUA 或获 FDA
批准上市后,将采购 Molnupiravir 约 170 万个疗程。同时,为了促进该药物在中低等收入国家(LMIC)早日获得 EUA 授权或上市许可,默沙东在
今年 3-4 月陆续与印度当地多家医药制造公司签订了非独家无偿许可协议。
2021 年 6 月 29 日,其中 5 家公司宣布将合作开展研究性口服抗病毒药物
Molnupiravir 的临床试验,以治疗印度门诊环境中的轻度 COVID-19 患者。
新冠疫情流行以来,瑞德西韦在世界范围内被作为新冠治疗药物广泛使用。2020 年销售
额为 28.11 亿美元,2021H1 销售额更达到 22.85 亿美元。
博腾股份于2015年开始为吉利德在研抗病毒药物Remdesivir(瑞德西韦)提供定制研发生产(CDMO)服务,并于2016年多次交付临床需求的高级中间体。
2020年2月3日博腾股份一路开挂,股价由15.76最高上涨至109.77,最新95.74.市值增加435亿。
那Molnupiravir这样可以预防治疗新冠病毒的口服药,要是面世,是不是比博腾股份,X仔癀更牛。
那么问题来了,谁能直接受益Molnupiravir这个面世即巅峰的神药呢?
我也尝试了多种办法找资料无果,功夫不负有心人,好家伙,这么大的利好,公司竟然不出来蹭热度,更加坚定了我看好这家公司。
到底是哪家公司呢?
不卖关子了,本人也是有上交所,深交所董秘资格,能求证一些公开信息,投资者也是有跟上市公司交流的基本权利。已经跟300702天宇股份公司沟通,实锤供货Molnupiravir,这个消息就是度娘都搜不到的哦,欢迎大家其他渠道求证,然后在评论区证实。怎么越说越像各种XX筹平台啊。。。
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