基因治疗+CRO+医疗服务 1、2023年11月16日Vertex Pharmaceuticals/CRISPR Therapeutics联合宣布，英国药品和保健产品监管机构已批准CRISPR/Cas9基因编辑疗法CASGEVY™(exa-cel)的有条件上市许可。这是全球首个获批治疗该适应症的基因编辑疗法。 2、公司专注于为基因治疗的基础研究提供基因治疗载体研制、基因功能研究等CRO服务，以及为基因药物的研发提供 IND-CMC药学研究、临床样品GMP生产等CDMO服务。 3、公司在溶瘤病毒、AAV基因治疗、CAR-T/NK、干细胞等细胞治疗以及mRNA等多个细分领域开拓国内外新客户，并已取得较好的订单进展。 4、公司目前已与Al技术相关企业合作，整合AI和分子生物学技术，开展创新基因治疗载体开发与筛选。