[盘中宝]该产品可应对病毒变异+生产用药成本低+快速给药可及性高,这家公司已拿到仿制授权

2022-03- 14

财联社资讯获悉,国家传染病医学中心主任、上海复旦大学附属华山医院感染科主任张文宏表示，我国继续采取社会面清零策略,将传播极快的奥密克戎第五波疫情压制在完全可控的水平是非常重要的。我们要准备好更为完备、智慧、可持续的应对策略,这些策略包括:老年人普遍的第三针接种,以及更好的疫苗与疫苗接种策略,可以广泛供给的口服药物,可以负担得起的广泛提供的居家检测试剂。

自COVID- 19爆发以来,寻求有效的药物治疗- -直是优先任务。中航证券分析指出,同中和抗体等新冠防治手段相比,小分子口服药具有独特的优势:1 )如果病毒变异的位点在关键位置,中和抗体可能失效,而小分子口服药可以应对病毒的变异;2)中和抗体的产能受限,而口服药物的产能限制少,成本较低; 3)中和抗体费用高昂,并且需要静脉注射,可及性较低,而口服药物可以在感染或出现新冠症状后实现快速给药,可及性高。口服新冠药未来有望成为治疗新冠肺炎更便利的选择。开源证券表示,辉瑞已经通过MPP组织授权95个国家生产Paxlovid仿制药。考虑到Paxlovid良好的治疗效果，预计Paxlovid授权名单落地后,相关的仿制药企业和.上游产业链有望迎来很大的需求。中国拥有成熟基础化工体系及医药制造全产业链的布局,具有更低的上游原材料成本、更稳定、可持续供应的能力。坚定看好新冠药物全产业链的投资机会及长期发展。

A股上市公司中,博瑞医药已拿到新冠口服药仿制授权。红日药业表示,血必净注射液是目前国内唯一经国家药品监督 管理局批准的治疗由感染诱发的全身炎症反应综合征、多脏器功能失常综合征和新冠肺炎重型、危重型的国家二 类新药。柳药股份表示,若辉瑞研发的新冠口服药获批上市,公司将成为该产品在广西的主经销商。