聚焦肺癌靶向药，创新能力较强。艾力斯成立于2004年，目前已成功研发出两款1.1类创新药，新药研发能力已得到证实。通过自主研发及权益引进布局研发管线，适应症均针对非小细胞肺癌，未来产品在
　　药物联用及商业化层面均具有较强的协同作用。商业化方面，公司CEO牟艳萍女士在肿瘤药销售方面经验丰富，曾主导帕博利珠单抗、仑伐
　　替尼及奥拉帕利的商业化。
　　伏美替尼：双活性、高选择、强抑瘤、安全佳。伏美替尼是第二款国产三代EGFR-TKI，先发优势明显。二线治疗EGFRm+ NSCLC有望于2021年初获批，一线有望于2022年获批。假设二线与一线分别于21年及22年纳入医保，预计国内峰值市场规模有望于5-7年后达到40-50亿元。辅助治疗的注册临床试验预计将于2021年启动，由于肺癌早期患者基数大，辅助治疗用药时间长，将延缓产品衰退期。此外，公司还将开展联合放化疗、联合c-MET抑制剂、治疗IIIb期不可手术NSCLC等一系列的临床试验，来扩大产品应用范围。国际化方面，公司将自主布局产品注册上市，在商业化层面寻求合作。
　　加速研发，积极引进，有序拓展。公司自主研发产品布局RET、KRAS、EGFR exon20 ins以及EGFRC797S四个靶点，预计分别将在2021年至2023年提交IND；引进两款c-MET抑制剂OMO-1及OMO-2预计2021年提交IND。未来公司也将积极进行产品引进，适应症布局由肺癌拓展到其他瘤种，药物类型由小分子拓展到大分子单抗等。
　　估值与投资建议。我们采用DCF方法对公司进行估值，预计3%的永续增长率，给予公司8.37%的WACC，得到公司合理市值为206亿元，对应合理价值45.78元/股。首次覆盖给予“买入”评级。
　　风险提示。研发进展不及预期，核心产品未被纳入医保，降价超预期