默沙东口服小分子新冠药物Molnupiravir3期临床试验成功,引起全球新冠治疗格局变化。临床疗效方面,Molnupiravir治疗效果良好,能够将轻中症患者住院或死亡的风险降低约50%,但并不是“特效药”。安全性方面,在3期临床中Molnupiravir治疗组的不良事件发生率总体与安慰剂相当,相对来说安全性较好。药物定价方面,根据默沙东与美国政府之前的协议,其在美国一个疗程价格约705美元,在其他国家实行分级定价方法。制备难度方面,早期披露的Molnupiravir的合成路线以尿苷为起始原料经过5步反应得到目标化合物,总体来说反应条件温和,整个化合物合成过程简单。风险提示:新冠病毒变异,药物临床试验失败,临床试验进度不及预期。