在全球对抗新冠疫情的各类疗法中，中和抗体、小分子甚至中药都占有一席之地，似乎唯独曾站在同一起跑线的干扰素（IFN），迟迟未见获批。随着lambda（λ）干扰素三期临床结果出炉，希望重新浮现。

3月17日，Eiger对外公布了单剂量聚乙二醇干扰素Lambda用于新冠治疗的三期临床数据。在这项名为TOGETHER的研究，Lambda显著降低了新冠的进展风险。

具体来看，在首次出现症状7天内接受治疗的新冠患者中，与安慰剂组相比，Lambda组的新冠相关住院或急诊风险降低了50%（主要终点）。值得注意的是，当症状出现3天内使用Lambda治疗，观察到更高的获益，住院或死亡率降低60%。