Luminopia公司的CEO还表示，“在我们的试验中，患者采用每天1小时，每周6天的治疗，持续12周。我们预计，许多患者将继续使用几个月的治疗完全治疗他们的弱视，取决于每个患者的特殊情况。如果获FDA批准使用，Luminopia One将成为第一个全新的数字治疗任何神经视觉障碍。”

增视能团队数字医疗技术领先全球，技术应用范围更广

这里需要提一下的是，与美国公司还停留在为VR治疗弱视申请FDA注册证（尚未申请成功）的阶段相比，增视能科研团队，从2000年开始就已经研究用视感知觉生物模型来进行弱视的分级以及治疗，并且在2000年9月就成功拿到了CFDA的注册证，产品名：“视觉生物信息刺激技术应用于儿童弱视的分级检查与治疗软件”。