疫情结束的最后一个拼图何时出现？-韭研公社

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疫情结束的最后一个拼图何时出现？

冰冰闯矮股

追涨杀跌的韭菜种子

2022-07-09 01:17:42

本文摘自雪球：氨基观察

https://xueqiu.com/7006267479/224847624

前程未卜的中和抗体，

喜忧参半的口服药

不仅是疫苗，新变种毒株对中和抗体和口服药的影响同样不小。

相对来说，中和抗体日子更为艰难。因为中和抗体针对的位点极易产生逃逸，因此很难跟的上病毒变种的节奏。

随着奥密克戎变异株的出现，中和抗体都已经接近覆灭。面对比BA.2变异的更加面目全非的BA.4/5变异株，中和抗体的效果或许还将持续下降。

在一项预印本研究表明，即使在接种疫苗和加强免疫的人群中，中和抗体治疗对BA.4/BA.5的效果明显低于对BA.2.12.1的效果。唯一能够对BA.2.12.1和BA.4/5都有效的只有bebtelovimab。

即便是今日宣布中和抗体开始商业化的腾盛博药，虽然市场对其信心满满，股价大涨11.78%，但依然存在忧虑。

腾盛博药中和抗体获批基于BA.2毒株。其对于原始毒株的IC50（用药后存活的细胞数量减少一半时所需的药物浓度）为0.053，而到了奥密克戎毒株BA.4/5这里IC50增长至了2.445。

这也意味着，针对奥密克戎毒株BA.4/5，腾盛博药中和抗体战斗力下降近50倍。在这样的情况下，能否还有效果有待研究。这也正是大部分中和抗体现状。

再来说新冠口服药，做为新冠防疫的最后一块拼图。国内新冠口服药目前都处于最后冲刺阶段。

理论上，口服药无惧突变，无论病毒如何变异打击部位仍然存在，称得上是“新冠终结者”。但实际上，新冠口服药并不能完全高枕无忧。

因为，按照今年2月份CDE下发的《新型冠状病毒肺炎抗病毒新药临床试验技术指导原则（试行）》规定，新冠治疗药物的研究对象应该是最新的变种毒株。

所以，当全球范围内流行毒株变成了奥密克戎BA.4/5突变株后，后面的新冠治疗药物要想获批上市，自然需要调整方向针对这一新突变株开展临床研究。这对于现有国产新冠口服药研发，或许会带来一定变数。

不过，奥密克戎BA.4/5突变株带来的也不全是坏消息。

如果后续BA.4/5突变株被证明毒性更强，那么对于新冠药物的临床研发来说，想要做出对比效果也就更容易。并且，由于毒性更为严重，新冠口服药需求量也会进一步增加。

不过，目前关于BA.4/BA.5的毒力如何还没有定论，对于新冠口服药的未来影响如何还需要继续看下去。

危与机常常相伴而行，新一波新冠浪潮的来临，谁又能脱颖而出呢？

其实资金已经给了答案了。 S华润双鹤(sh600062)S S奥翔药业(sh603229)S S拓新药业(sz301089)S