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众生药业再开启一项临床研究,评估对无症状感染者进行早期干预!入组人数1000人
宁静致远
2022-11-21 21:01:35

 

众生药业再次开启一项临床研究,评估对无症状感染者进行早期干预!入组人数1000人。如果试验成功,将大大扩展众生药业1216的市场应用空间。

参考美国FDA对辉瑞Paxlovid的使用建议。

首先,该药适合进展为重症COVID-19的高风险人群使用。

其次,使用原则是高风险人群感染后尽早使用,尽早干预。

为了做到尽早使用,美国政府采购了大量Paxlovid,并将该药大量分发到了社区医院免费提供给检测阳性患者尽早使用。

FDA认定的高风险人群主要是高龄人群,统计显示65 岁以上美国人占全美新冠死亡人数 81%。该组死亡比例是 30-39 岁人群的 42 倍以上。

高龄高风险人群认定标准是患有:高血压、脑梗、慢性肝病、慢性肺病、糖尿病等等疾病,或者肥胖超重等等。

患者不用具备数个高风险因素,只要确定高风险,检测阳性后就会给药,尽早进行干预。

在这样的用药使用原则下,预计美国全年将使用2000万剂Paxlovid。

这里也提供一下中国相关高龄人口的几个数据:

我国65岁以上高龄人口数量:2.64亿

慢阻肺病患者:大约1亿人

糖尿病患者:大约1.3亿人

众生这次进行的对无症状感染者的临床试验,就是为了进行早治疗,早干预;可以预计未来我国高风险人群,在新冠检测阳性后都会尽快服用药物。

在无尽的黑暗之中,终于有一位骑着白马的骑士前来拯救众生了。。。



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众生药业
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君实生物
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以岭药业
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真知无价,用钱说话
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  • 只看TA
    2022-11-22 12:24
    众生还有多少空间?
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  • 只看TA
    2022-11-22 00:37
    这个和三期双盲是一个吗?
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  • 只看TA
    2022-11-21 21:58
    关注了
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  • 上车拉板
    不要怂的公社达人
    只看TA
    2022-11-21 22:21
    钟老
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