财联社1月21日电，据日经新闻，日本卫生专家委员会批准日本中外制药公司的Actemra（托珠单抗）药物用于治疗新冠肺炎

【电报解读】仅欧美就达近2000亿元市场，27家药企获准仿制默沙东新冠口服药，这家公司具备该药原料药及中间体的生产技术
27家药企获准仿制默沙东新冠口服药，机构预计仅欧美就达近2000亿元市场，这家公司具备该药原料药及中间体的生产技术。
 药品专利池组织（Medicines Patent Pool, MPP）宣布，与27家仿制药制造公司企业签订协议，将为全球105个中低收入国家或地区生产及供应高质量、可负担的默沙东口服抗新冠病毒药物Molnupiravir仿制药，以促进口服抗新冠病毒药物在中低收入国家的可负担性和可及性，助力当地疫情防控。 
 
券商观点
 
 中泰证券祝嘉琦研报指出，相比于大分子药物（如中和抗体药物等），小分子口服药具有直接抗病毒效果、生产成本和用药成本低、储运条件易满足、服用方便、病人顺应性好等优势，口服新冠药未来有望成为治疗新冠肺炎更便利的选择。目前，全球有两款小分子药物获批EUA，分别为默沙东Molnupiravir与辉瑞PAXLOVID；在与MPP（药品专利池）签署的仿制药授权协议中。 
 华创证券刘浩预计，新冠口服药疗效优异，预计欧美发达国家市场在300亿美元（1902亿人民币）级别，国内相关CMO供应链业务有望持续。 
 
产业链相关公司
 
 
 海特生物控股子公司厦门蔚嘉已具备Molnupiravir分子的原料药及中间体的生产技术。 
 
 
 科伦药业已在MPP平台就辉瑞康新冠口服药物授权提交了申请，目前具有该药品的开发和生产能力。