1、  新冠全自动分子诊断检测设备研发申报进展？
根据21年7月6日上海市经信委公开报道：之江生物研发的全自动核酸提取纯化及实时荧光pcr分析系统“青耕一号”，高度集成样本上机、分杯、核酸提取、分液和核酸分析等模块，可实现全自动流水线分子检测。“青耕一号”连续工作24小时只需人工干预3次，日检测量可达4000~5000次。系统全封闭负压，可达生物安全二级以上标准，适用于呼吸道感染、生殖道感染等多种病原体微生物的核酸检测。
之江生物最新研发的全自动新冠检测设备分两款：全球最高通量和真正全自动的5000次/天的青耕一号欧盟CE认证已经通过，国内申报已经有比较长时间了，根据药疗器械正常审批流程，估计近期获批，1500次/天的青耕mini全自动设备欧盟CE认证已过，国内批文已经拿到。
2、  全球竞品比较
设备生产厂商主要有罗氏，之江，达安，天隆，圣湘，仁度，安普利，安图等，除之江外，友商的设备通量普遍在1000次/天/台，手工或半自动，（痛点在于检测慢，耗人工，医院检测人员数量多，24小时不停，疲于奔命，检测结果不稳定，不利于大规模检测和移动场景检测，不利于海关，边防等非医院机构。）之江的青耕一号是现有设备的单台检测量的5倍，之江对检测人员的需求是每台设备2人/天，友商要达到5000次通量/天，每天需要大概30人以上，极大的减轻了新冠检测机构人员的压力，因不要人工干预，测试结果的可靠性也大幅提升。
3、  销售模式
设备，玻璃试管，检测试剂一体化销售,罗氏的设备只能用罗氏的试剂，罗氏的试剂价格大概是国内厂商试剂价格的3倍，庞大的费用开支医疗机构没法接受。
4、  销售市场分析
中国，东南亚，欧美，非洲。国内三甲医院3000家，如果要配置，每家需要一台青耕一号，二级以上医院，几万家，市场不愁。海关，检验检疫是新增市场，尤其是海关，进口冷冻食品是重要的传染源，21年年底海关调整了检测策略：从抽检变为全检，每批进口物品都会检，每批进口物品分批多次取样。这块对检测需求巨大，有兴趣的可以问问海关。国外罗氏赛默飞全自动设备捆绑高价试剂卖，对中国全自动设备及配套低价试剂这种价廉物美的方案很欢迎。估计最终国内外销售收入1：1。
5、  收入与利润
22年保守估计50亿以上利润，分子诊断设备可以看公开资料算，耗材试管一只1元利润，试剂单剂5元利润，具体可以自己算
6、  竞争壁垒和可持续性
Omicron的传染力太强，几年内看不到结束，因分子诊断行业是闭环销售，得设备者得天下，先进设备的立项，研发，申报需要几年以上。试管试剂都是要跟设备匹配。试剂人人都能做。
7、  国家防疫政策展望
为减少经济衰退影响，全球开放是必然，只有提高检验的能力及提升疫苗和药物的有效性才是唯一的办法。
8、类似九安的美国用的家庭版抗原测试试剂申报进展
公司的技术产品都有，正组织专业团队申报，估计也会尽快获批。