财联社5月13日电，礼来与合作伙伴Incyte联合宣布，美国食品药品监督管理局已批准口服JAK抑制剂Olumiant（通用名：baricitinib，巴瑞替尼），用于治疗需要补氧、无创或有创机械通气、或体外膜肺氧合（ECMO）的住院新冠成人患者。推荐剂量为每日一次（4mg），持续14天或直到出院。

A股中 301201诚达药业直接为Incyte提供巴瑞替尼中间体，将颠覆性的受益。

亮点1、自从巴瑞替尼三期临床阶段  就深度参与，提供巴瑞替尼中间体NP0805，是礼来合作伙伴Incyte的直接供应商。

亮点2、近几个报告期内，NP0805销售金额迅速增长，近一个报告期增长至1.13亿元,值得注意的是诚达药业2021年度应收为4.15亿元，可见巴瑞替尼中间体的销售额，占公司营收的27.2%