新冠治疗药物全球研发持续推进,券商看好三大细分投资主线,这家公司双抗品种已在中美双报并获准进入临床试验

2022-03-21

以绝列卫生部宣布,该国发现两例新的、以前未知的新冠病毒变体。数据显示,该变体疑似源于奥密克戎毒株BA.1和BA.2变体的重组,同时具有上述两种变体的特征性变异。

新冠治疗药物是对抗病毒变异的重要手段,目前全球研发持续推进,目前,默沙东口服抗新冠病毒药物Molnupiravir允许与27家药企仿制,辉瑞

Paxlovid已在美国、欧洲、日本、加拿大、中国等国家或地区获批EUA,日本盐野义S-217622已在该国提交上市申请。国产特效药多款治疗药物处于临床阶段,其中真实生物、君实生物领先。

券商观点

中泰证券祝嘉琦研报指出,考虑疫情的持续反复、药物研发进度的推进以及后续国|门放开的需求,新冠特效药有望成为贯穿全年的投资主线: 1 )海外原研药CDMO :看好相关CDMO及产业链各环节的优势企业; 2 )仿制药API授权:默沙东

Molnupiravir、辉瑞Paxlovid均已授权MPP ,研发与成本控制能力强、速度快的龙头企业有望享受红利; 3 )国产特效药自主研发及CDMO :目前国产特效药多款治疗药物处于临床阶段,看好药物研发相关企业及具有成本、产能、稳定供应优势的CDMO产业链企业。

产业链相关公司

前沿生物：  在研产品FB2001为注射用新冠病毒蛋白酶抑制剂,拟用于治疗中、重度的新冠肺炎住院患者,已在美国开展临床I期试验,并已在中国获批开展临床1期桥接试验。

迈威生物：  双抗品种6MW3211已实现IND中美双报并获准进入临床试验,新冠中和抗体9MW3311已实现海外授权,公司已经启动上述2个品种的国际多中心临床研究。