欧普康视：硬xing巩膜接触镜开启临床试验，丰富产品线
6月21日，欧普康视发布公告，在研产品“硬xing巩膜接触镜”在临床试验牵头单位江苏省中医院通过伦理委员会审查，并完成在安徽省药品监督管理局的备案。公司在研的新产品第三类医疗器械产品“硬xing巩膜接触镜”已可开展临床试验。
公司“硬xing巩膜接触镜”已可开展临床试验。公司专注于眼视光领域的新产品开发，在硬xing接触镜领域不断创新开发，为医生和用户不断提供先进的技术和产品。此次进入临床试验阶段的硬xing巩膜接触镜，临床实验名称为评价硬xing巩膜接触镜矫正屈光不正有效xing和安全xing的随机、开放、平行对照临床试验；硬xing巩膜接触镜的临床用途为日戴，采用光学原理矫正屈光不正，新产品为第三类医疗器械，非植入。若未来硬xing巩膜接触镜产品临床试验成功且完成产品注册，公司的硬镜产品线有望进一步丰富。
目前Guo内暂无同类产品获批上ShΙ。硬xing巩膜接触镜的临床研究在Guo外已有多年，与角膜接触镜不同，硬xing巩膜镜是一种较大直径的镜片，配戴时不接触角膜，预期具有较好的配戴舒适xing。目前Guo内暂无同类产品获批上ShΙ。
公司同步提升产品能力及服务能力，一体化布局协同效应逐渐显现。我们看好公司向下游布局经销商及视光终端的发展战略，视光中心盈利能力强，我们预计公司在眼视光领域的一体化布局的协同效应有望逐渐显现。