【国金医药】辉瑞新冠口服药Paxlovid获得FDA批准

12月22日，辉瑞宣布美国FDA已批准其新冠口服药Paxlovid的紧急授权申请(EUA),用于治疗非住院、具有发展成重症疾病高风险成人C0VID-19感染。

Paxlovid是3CL蛋白酶抑制剂nirmatrelvir-与低剂量利托那韦Ritonavir)的复方制剂，由300mg(两片150mg片剂)的nirmatrelvir和一片100mg的利托那韦片进行组合给药供新冠患者口服，每日给药2次，持续5天。

这项批准是基于此前完成的3期临床试验PIC-HR,针对非住院、具有发展成重症疾病高风险成人患者，Paxlovid-与安慰剂相比将住院/死亡风险降低了89%(0.7%vs6.5%,症状出现后三天内治疗患者)和88%(0.8%V56.3%,症状出现后五天内治疗患者)，并降低了约10倍病毒载量。

建议关注疫情相关主线

①小分子DO产业链及其偏精细化工的上游供应商，凯莱英、药明康德、九洲药业、奥翔药业、博腾股份、普洛药业、诺泰生物、拓新药业、天宇股份、雅本化学、华软科技、新和成、奥锐特、美诺华等等；

②及其它防疫细分板块。