新冠口服药SHEN26胶囊II期临床试验获批+人干扰素α2b喷雾剂+重组蛋白药物 1、22年11月23日晚公告，全资子公司深圳科兴的新冠小分子口服药SHEN26胶囊II期临床研究方案获得组长单位深圳第三人民医院医学伦理委员会临床试验审查批件。公司基于已有的研究结果，已向美国食品药监局（FDA）提起Pre-IND申请。 2、22年10月29日公告，公司获得人干扰素α2b喷雾剂药物临床试验批准通知书。人干扰素α2b喷雾剂适应症为治疗由病毒引起的初发或者复发性皮肤单纯疱疹（口唇疱疹和生殖器疱疹）。 3、22年10月17日披露调研纪要显示，SHEN26项目Ⅰ期临床试验在安徽医科大学第二附属医院开展，目前已开始MAD多剂量组的研究。患者入组工作预计将于2022年第四季度完成。因目前Ⅰ期临床试验尚未揭盲，整体情况来看，安全性方面的表现与公司预期相符。 4、22年10月16日公告，其申报的聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液获批开展临床试验。这是一款长效人粒细胞刺激因子（长效G-CSF）产品，国内有超过10家企业在布局，市场规模近百亿元。 5、公司是一家主要从事重组蛋白药物和微生态制剂的研发、生产、销售一体化的创新型国际化生物制药企业。专注于抗病毒、肿瘤与免疫等治疗领域，聚焦于新型蛋白、新型抗体等技术方向，加快探索生物技术在大健康领域的广泛应用。