1、公司上半年业绩情况如何？

就已经披露的 2023 年一季度情况而言，公司实现营业收入 27,811.40 万元， 同比增长 4.27%；归属于上市公司股东的净利润 10,519.06 万元，同比减少 22.24%， 主要系公司今年一季度加大研发投入，研发费用 4,865.77 万元较去年同期增长 131.58%。半年度经营业绩情况敬请关注将于 2023 年 8 月 23 日披露的定期报告 内容。

2. 公司开发诺如病毒疫苗的考虑和产品预计上市时间？

诺如病毒是隶属于杯状病毒科诺如病毒属的单链正股 RNA 病毒，病毒分子 进化快、剂量感染低、持续排毒久、传播途径多，是导致非细菌性急性肠胃炎的 主要病原体。诺如病毒主要传播途径为人传人、经食物和经水传播，其感染在一 年四季均有流行，可以造成各个年龄段的群体暴发流行。

诺如具有高度传染性且 感染剂量较低，通常 18-100 个病毒即可造成人感染，在人口密集的环境，如学 校、餐馆、养老院和医院等全封闭或半封闭机构中急性胃肠炎的暴发较为常见。 

目前针对诺如病毒感染的治疗手段中尚无特效的抗病毒药物，并且没有用于预防 接种的疫苗产品。公司研发的重组六价诺如病毒疫苗含六种病毒主要流行基因型 的重组病毒样颗粒抗原，具有较大的临床价值和市场空间。该在研疫苗于 2023 年 2 月在澳大利亚获得 I 期临床试验许可，正在进行试验相关准备工作；考虑到 疫苗的研发周期较长，需要经过临床试验和监管机构审评审批后方可上市，公司 亦将对该产品后续研发进展进行及时的披露。 

3. 预计二倍体细胞狂犬疫苗对现有人用狂犬疫苗的替代空间？ 

我国是世界卫生组织认定的狂犬病流行地区，每年的人用狂犬病疫苗使用数 量巨大，并且随着城镇宠物保有量的增加和暴露前免疫知识的普及，人用狂犬病 疫苗的需求仍有增长空间。目前，Vero 细胞基质的人用狂犬病疫苗仍是主流的狂 犬病疫苗品种，而以康华生物为代表的人二倍体细胞狂犬病疫苗具有无动物源细 胞 DNA 残留和蛋白残留导致的潜在风险，免疫原性好，起效速率快，安全性好， 免疫持续时间长的产品优势，被世卫组织评价为预防狂犬病的黄金标准，对现有 的 Vero 细胞基质狂犬病疫苗形成的补充空间较大。

作为国内首家攻克大体积生 物反应器规模化培养、扩增人二倍体细胞技术并上市销售人二倍体细胞狂犬病疫 苗的企业，公司在狂犬病疫苗市场的品牌影响、市场渠道、产品口碑等方面经多 年发展逐步成熟；公司也将不断提高营销效率，升级打造专业的学术营销队伍， 实行差异化的市场营销策略，持续深化康华品牌建设，巩固和加强产品竞争优势。

4. 公司一季度研发投入在营收当中的占比较大，上半年和今年全年是否会延续 这样的趋势？ 

公司近年持续加大研发投入，2022 年全年研发费用占营业收入的比重 12.44%，2023 年一季度研发费用占比达到 17.50%。公司向来重视研发创新对企 业发展的推动作用，把技术创新和产品开发视为企业发展的核心，纵向加快现有 产品的升级换代，横向推进新产品开发、丰富疫苗产品线，必要的研发投入有助 于加强研发队伍建设与人才沉淀，推进技术创新和新产品研制。 

5. 公司今年应收账款周转情况是否有好转？

公司财务和营销部门已经采取积极措施加强应收账款管理；根据公司《客户 资质管理制度》、《应收账款管理制度》等相关制度，强化对客户信用评级的监 管，动态管理客户应收账款额度，定期预警应收账款账期及余额，加强对单项应 收账款的跟踪和回款管理。今年一季度回款 26,462.55 万元，较上年同期增长近 60%，回款管理取得初步成效。