投资界消息，近日，苏州闻泰医药科技有限公司（简称“闻泰医药”）宣布完成近亿元融资。本轮融资将主要用于加快多个创新药，特别是小分子口服GLP-1R激动剂药物的临床试验、注册申报，以及进行代谢领域的新管线拓展和布局。

闻泰医药是一家创新医药企业，由中科院多位博士共同创立，核心团队在相关领域深耕多年，创业经验丰富。已向外许可或转让多款肝病、NASH新药，并拥有主导推动新药从研发到临床到市场的经验。公司位于苏州昆山生物医药产业园，并在上海张江建有研发中心，汇聚多位具有丰富经验的小分子化药、生物工程新药研发专家。公司利用对代谢类靶点作用机制、GPCR蛋白结构的深刻理解和AI辅助，建立了围绕肠胃激素的新药开发平台，围绕II型糖尿病和减重布局了多款小分子产品。其中VCT220已完成FIH试验，其余产品将于2023年申报IND。闻泰医药从成立之初就坚持只做突破性和差异化药物的理念，致力于成为一家能为患者带来高疗效创新药物的生物医药高科技公司。

据权威机构预测到2025年，全球减肥药市场将达到63亿美元，中国的减肥药市场将达到53亿元。随着GLP-1受体激动剂类药物成为降糖药物开发的一个热点方向，加之GLP-1的潜在减重效果催生旺盛的市场需求，具有优势效果的安全减重药物将成为下一款重磅炸弹。

闻泰医药VCT220是一种口服小分子GLP-1RA激动剂，是新一代GLP-1创新药物，与利拉鲁肽、司美格鲁肽等注射剂相比，口服剂型具有平稳降糖和减重效果、方便服用、不受进食影响等优点。VCT220可以用于治疗2型糖尿病、肥胖或过重、非酒精性脂肪肝炎等疾病。所针对的市场广阔，仅中国市场，糖尿病患者就超过1.4亿，肥胖超过2亿、非酒精性脂肪肝炎患者超过3000万。相比于国际上同类临床小分子药物，VCT220具有更好的药物性质，非常适合作为口服药物，方便患者长期使用。

目前，闻泰医药已完成I期健康受试者研究试验。该实验结果与国际同类在研药物相⽐，VCT220片具有优良的药物性质和良好的安全耐受性，支持一天一次给药以预期剂量进行下一阶段患者给药试验。作为长期用药，药品的安全耐受性是决定患者依从性和最终疗效的关键因素，VCT220良好的体内吸收和较小的不良反应是进行长期用药的安全保障。