总结：

1.南华生物是国内干细胞和免疫细胞行业领先，国内唯一一家国资控股主板上市的干细胞、免疫细胞及组织工程公司，属于基因编辑行业上游企业，其中免疫细胞用于CAR-T疗法，CAR-T疗法也被成为“癌症终极疗法”。曾收购远泰生物向基因编辑行业下游应用扩展。

2.与crispr诺奖获得者Jennifer Doudna创建的公司Caribou Biosciences是合作伙伴，Caribou Biosciences是公司客户。

 个人看法：首款crispr基因编辑疗法的获批，意味着基因编辑行业已经由科研转化为商业，行业逻辑从根本上已经发生改变。（佐证：美股CRSP11月涨幅60%；美股BEAM11月份涨幅40%；美股EDIT11月份涨幅60%；美股VERV11月份涨幅40%；美股SGMO涨幅60%；CRBU涨60%等等），而基因编辑在医疗领域技术路线最大的想象空间在于CAR-T疗法的应用，对各类癌症的攻克。

一．基因编辑的原理

基因编辑技术，简单地说，就是利用一种名为CRISPR-Cas9的微生物防御系统，实现对人类DNA的精确编辑。它的潜力巨大，可以被用于治疗遗传疾病，增强作物特性，甚至可能被用于修改人类生殖细胞。

CRISPR-Cas9系统源于微生物的天然防御机制。在基因编辑中，科学家们将这个防御系统改造为一种工具，能够精准地找到并剪切特定的基因序列。通过删除、插入或者替换特定的DNA序列，基因编辑技术可以实现对基因的精确修改。

二．基因编辑（CRISPR）的发现——基因编辑三巨头

2012年8月17日，  詹妮弗·杜德娜  （Jennifer Doudna）  和  埃玛纽埃尔·卡彭蒂耶  （Emmanulle Charpentier）  合作，在 Science 杂志发表了基因编辑史上的里程碑论文，成功解析了CRISPR/Cas9基因编辑的工作原理。

2013年2月15日，  张锋  在 Science 杂志发表论文，首次将CRISPR/Cas9基因编辑技术改进并应用于哺乳动物和人类细胞。

2020年10月7日，诺贝尔化学奖公布获奖名单，CRISPR众望所归摘下诺奖桂冠，詹妮弗·杜德娜和埃玛纽埃尔·卡彭蒂耶收获诺奖，然而，获奖者中并无张锋。

三．基因编辑在医疗领域中的几种技术路线

1.技术路线一：基因组编辑用于纠正单基因疾病。

代表公司：crispr therapeutics（诺奖获得者Emmanulle Charpentier创建）

2.技术路线二：基于CRISPR–Cas 的基因组编辑技术非常适合多路复用，可用于改进基于细胞的疗法，包括CAR-T疗法。

代表公司：Caribou Biosciences（诺奖获得者Jennifer Doudna创建）

四．南华生物的闪光点

1.国内干细胞和免疫细胞行业领先，国内唯一一家国资控股主板上市的干细胞、免疫细胞及组织工程公司，属于基因编辑行业上游企业，其中免疫细胞用于CAR-T疗法，CAR-T疗法也被成为“癌症终极疗法”。曾收购远泰生物向基因编辑行业下游应用扩展。

 2.与crispr诺奖获得者Jennifer Doudna创建的公司Caribou Biosciences是合作伙伴，

Caribou Biosciences是公司客户。

注：此文不构成买卖建议，资料均来源于网络。