【国金医药】全球新冠疫苗临床III期中期分析对比0217（联系人：袁维）
Park0742021.02.09
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（一）全球新冠疫苗临床III期中期分析结果对比
（二）全球新冠疫苗临床I/II期结果及动物实验结果对比

（一）全球新冠疫苗临床III期中期分析结果对比
截止2021年2月17日，已有8款疫苗公布三期临床有效率数据，辉瑞/BioNtech、Moderna、AZ 、国药中生、诺瓦、强生、科兴生物、康希诺三期临床期中数据保护率分别为95%、94.5%、70%（其中一个剂量组有效率达90%）、79.34%、89.3%、66%、50.65%、65.7%；

指标比较：
保护率方面：
Pfizer&BioNTech与Moderna的疫苗同属mRNA疫苗技术路径，两者保护率相当，分别为95%与94.1%。目前，辉瑞/BioNTech和Moderna的疫苗均已获得多国EUA批准。
阿斯利康的AZD1222（腺病毒载体疫苗）临床III期中期分析共包括131例感染，第一组有效率90%，第二组有效率62%，两组统一计算平均有效率为70%，疫苗组无重症感染或住院患者。
强生的重组腺病毒载体疫苗3期ENSEMBLE临床试验结果显示预防中重度新冠肺炎的总体保护效力为66%。最早在第14天观察到预防作用。接种28天之后，对中重度新冠肺炎感染的保护水平，在美国为72%，拉丁美洲为66%，南非为57%。在开展临床研究的各个地区，候选疫苗在所有18岁及以上成人接种28天后预防重症的保护效力为85%。预防重症的保护效力随时间推移而提高，接种疫苗的49天后，受试者中未有相关报告病例。