2022年06月15日 周三14:53 辉瑞新冠口服药 Paxlovid一项末接种疫苗/风险人群的!川期临床失败财联社6月15日电,辉瑞今日公布了新冠口服药Paxlovid针对末接种疫苗的成年人以及具有一种或多种进展为重症疾病风险因素的已接种疫苗成年人的1/1期临床 (EPIC-SR)研究结果,未达到所有症状连续4天持续缓解的主要终点。关键次要终点住院或死亡的相对风险降低了 70%(治疗组:3/428;安慰剂:10/426),不具有统计学意义。由于标准风险患者群体的住院率或死亡率非常低,辉瑞决定停止EPIC-SR试验的招募,并计划在本月向FDA提交可用数据用于新药上市申请(NDA)。辉瑞表示:这些额外分析的结果预计不会影响公司 2022年全年收入指引。15:39
【亚宝药业:新冠药
YBSW015
注射液在澳大利亚获得开展
I
期临床试验许可】财联社
6
月
15
日电,亚宝药业公告,公司收到澳大利亚人类研究伦理委员会签发的批准
YBSW015
注射液开展
I
期临床试验的临床试验伦理许可,并已向澳大利亚药品管理局进行临床试验备案。
YBSW015
注射液为一种抗新冠病毒双特异性中和抗体药物,拟用于
SARS-CoV-2
病毒感染的治疗。
(
来自财联社
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