今天，国家药监局的一则答复引发了市场关注，人造血开发获得国家药监局的肯定，如果有符合要求的，可以加快评审。

据国家药监局网站10月26日消息，国家药监局近期答复政协第十三届全国委员会第五次会议陈超委员《关于进一步支持我国平战结合战略性人造血开发的提案》称，开发安全有效的血液替代品对于血液短缺情况下的紧急治疗有重要意义，如在申报时经评估符合程序及标准要求，可适用相应加快通道。

血液是人体赖以为生的“河流”，它奔流不息，为人体各个部位输送营养与氧气，维持身体的正常运转。当失血量超过全身血量的20%时，生命就会受到威胁，因此在遇到重大失血情况时，输血是留住生命的最有效途径。可是，人们献血的效率往往无法跟上社会所需的用血量。我们在新闻中经常可以看到各地闹血荒的新闻。

（一）自愿无偿献血比例低

目前，我国人口日常的献血率仅为0.84%，远远低于发达国家的4.54%。

（二）捐血容易，用血难——信息不公开是献血阻力

很多人献血，是为了家人用血得到便利。在现实中，人们却发现“捐血容易，用血难”。人们不知道自己献的血最后如何用到病人身上，是否存在医院高价卖血盈利的情况，这是信息透明度、公开度不够造成的。

（三）血液采集成本高昂

每一份血液，除了在采血点进行简单的筛查，血液中心还要经过多次乙肝表面抗原、丙肝抗体、艾滋病病毒抗体、梅毒抗体、转氨酶、血型和血红蛋白等20项左右的基本检测，然后不同的工作人员用不同的试剂进行复检，并将检验结果与第一次检测对照，以确定血液是不是合格。而最终检测合格的血液，将按照血型将血浆存放在-26℃的冰柜里。之后需要时才会到达患者的体内。

（四）血液需求量大

当下人们的健康意识不断增强，有能力治疗的绝不放弃，全年手术几乎都没有淡旺季之分。

（五）血液污染和浪费严重

由于血液制品的生产原料直接来源于人体，经血液传播的疾病（如丙肝、艾滋病等）也可通过血液制品传播，不规范的采浆、运浆、调浆、生产等操作非常容易导致血液制品遭到污染。不合理用血的情况确实存在。不少患者认为输血可以提高营养水平，有利于患者的康复及吻合伤口的愈合，在这种情况下，就会发生不按照规定进行输血的情况。

集采，作为医药圈的顶流，往往一出场就能大杀四方，医保一砍价就是骨折价，但是面对血荒，医保也不得不低头，不仅无法砍价，甚至出现了血液制品涨价式集采！

血液制品由于原料稀缺、难以复制仿制药“以量换价”逻辑，血液制品供给受限，进入壁垒很高，在供给紧平衡的市场下，血制品的稀缺资源属性凸显，因为行业的特殊性，受到政策的严格监管，但更多是限制涨价而不是集采大幅降价。

（一）人造血是万能血，不受血型的限制，适用于任何血型，包括熊猫血！

（二）无病毒感染风险！

（三）保存时间长，最长可达一年！

（四）制造成本低，可以满足大规模用血需求，救命不受限制！

人造血将来可以完全取代献血，成为主流的血制品。

三、誉衡药业参股公司陕西佰美基因股份有限公司突破人造血难题，具备加快审批条件和大规模生产能力

现在我们先来认识一下国家药监局回复的政协委员陈超：

陈超是陕西佰美基因股份有限公司的大股东和实际控制人！

“人造血”或“血液代用品”，医学上称之为“人红细胞代用品”。据《中国科学报》2021年3月报道，西安血氧生物技术有限公司/西北大学国家微检测工程技术研究中心（简称国微中心）血氧液研发团队在人红细胞代用品研究方向上取得关键性突破。该团队成功解决了红细胞代用品研发过程中的关键性技术难题，生产出国内外功能更近似人天然红细胞的替代品。

综上，誉衡药业目前是市场上唯一的人造血制品上市公司！如果人造血制品获批上市，将来可以完全取代真血，誉衡药业未来不可限量！