欧林生物招股说明书对标康华生物、康希诺、康泰生物、沃森生物、智飞生物，一旦上市就意味着要对抗合计市值超5000亿的庞然大物，欧林生物正式宣布也将于6月8日科创板上市

据欧林生物招股书显示，其是一家专注于人用疫苗研发、生产及销售的生物制药企业。目前已有吸附破伤风疫苗、Hib结合疫苗和AC结合疫苗3种疫苗产品上市销售。不过更值得人注意也是投资者更关注的却是开启欧林生物增长引擎在研10款疫苗，或许说是其在研的5款1类创新疫苗和5款多联多价疫苗。

再研发的10款疫苗中有世界上独家的重磅疫苗重组金黄色葡萄球菌疫苗，即将3期临床上市，还有新冠疫苗3款疫苗正在而本次欧林生物发行新股拟募集资金7.63亿元，也将用于重组金黄色葡萄球菌疫苗、AC-Hib联合疫苗及肺炎疫苗产业化项目、疫苗临床研究项目。

据资料显示，欧林生物上市的“吸附破伤风疫苗”，作为国内率先开辟破伤风疫苗疾控中心市场的产品，销售收入从2017年的0.13亿元提升至2020年的2.9亿元，市场占有率达到82.64%。2020年公司吸附破伤风疫苗销售收入营收占比达91.28%，预计未来依托市场先发优势仍有较好增长前景。

 在研疫苗项目中，最受关注的则是与陆军军医大学国家免疫生物制品技术研究中心联合研发的“重组金葡菌疫苗”，作为组分最多的金葡菌1类疫苗，全球范围内，目前尚未有重组金葡菌疫苗取得临床试验成功并上市，欧林生物计划在2021年内完成Ⅱ期临床。

 看疫苗公司的估值绝不能看现有上市疫苗的估值去判断，得综合结合未来的预期去判断！下面科普重组金黄色葡萄球菌疫苗为何物，它的上市对于欧林生物以及全世界人类来说有多么重要！

 超级细菌年夺命百万，首个国产疫苗有

望3年内面世

“抗生素的研发速度远远跟不上细菌耐药性的发展速度”；我们可选用的治疗手段正在快速耗尽。

抗生素耐药，很多病将无药可救 

2017年2月27日，WHO首次发布12种致命耐药细菌清单，这份清单将 12 种细菌分为 3 个类别：危险、高和中等 （critical, high, medium），揭示我们迫切需要新的抗生素来治疗其针对的超级细菌。

急需新型抗生素的重点病原体清单

“critical”类别包括三类细菌：鲍曼不动杆菌、绿脓杆菌和肠杆菌科细菌。这三类细菌已对多种抗生素产生了耐药性，并可引起一系列严重感染，包括肺炎、脑膜炎、菌血症、痢疾等。

“high”和“medium”类别的九个其它病原体会导致更常见的疾，这些疾病严重时也会致命。更为严重的是，它们对抗生素的耐药性日益增加。清单中，引起淋病的淋球菌和引起食物中毒的沙门氏菌等细菌，也因耐药问题，被归属于需要研发新型抗生素的细菌。

中国是抗生素生产大国，每年生产21万吨，出口3万吨，其余全部自销，人均消费138g，是美国的10倍。面对如此紧迫的形势，2016年，杭州G20峰会时，抗生素耐药问题被写入了《G20公报》。《公报》中表示，“抗生素耐药性严重威胁公共健康、经济增长和全球经济稳定。我们确认有必要从体现二十国集团自身优势的角度，采取包容的方式应对抗生素耐药性问题，以实证方法预防和减少抗生素耐药性，同时推动研发新的和现有的抗生素。”

几种常见的超级细菌

金黄色葡萄球菌

已成为全球ICU病房、创伤等感染率最高的病原菌，列为耐药菌前列。2009年，《新英格兰医学》杂志报道，美国当年MRSA严重感染人数为9.4万人，致死病例为1.9万人，已超过艾滋病死亡数，耗资32～42亿美元。

鲍曼菌

2010年，我国临床分离的鲍曼菌对亚胺培南、美罗培南和头孢他定的耐药率分别达到60%、70%和72.4%。2010年9月，日本发生了鲍曼菌感染，致死率达19.6%（9/46）。

2012年，为遏制我国鲍曼不动杆菌耐药性和感染流行的快速增长，由《中华医学杂志》组织，邀请全国326位专家参与，历时7个月，召开了12场专题讨论会，得到了卫生部行业基金《临床多重耐药菌医院感染防控研究及应用》的支持，达成了《中国鲍曼不动杆菌感染诊治与防控专家共识》。

铜绿假单胞菌

2011年，耐药检测网显示，中国84所医院获得的临床分离细菌中，铜绿假单胞菌分离率为14.7%，占临床致病菌第二位。另外，铜绿假单胞菌呈广谱严重耐药发展，耐药率高达90%以上。

肺炎克雷博菌

CRKP：携带NDM-1基因的耐碳青霉烯类肺炎克雷伯杆菌，被称为“抗生素杀手”和“超级细菌之王”，感染死亡率超过35%。2007年，美国CDC报道，肺炎克雷伯杆菌对碳青霉烯的耐药率比2001年的增长了8倍。

疫苗研发迫在眉睫

研发安全有效的超级细菌疫苗迫在眉睫。

目前，对于超级细菌疫苗的研发多集中在金黄色葡萄球菌上。国外，包括Merck、Pfizer、Novartis、GSK在内的国际巨头医药公司共计9个金葡菌疫苗开展了人体临床研究。但是效果差强人意。

通过分析得知，金葡菌疫苗尚未成功的主要原因有四点：

首先是疫苗组分问题。可用靶点太少，单一抗原保护力不足，如IsdB(V170)；未筛选到最适保护性抗原或保护性抗原覆盖率过低：如CP5/CP8（Nabi）；

其次是疫苗佐剂问题。很多疫苗并未使用佐剂，佐剂对于疫苗的有效性至关重要。Merck公司的IsdB（V710）未使用任何疫苗佐剂，III期临床试验结果显示，与安慰剂相比，疫苗的保护性无显著差异。

另外是免疫程序问题。很多在研的疫苗并未在合适的时机进行加强免疫。而V170仅在术前14-60天内免疫一针次，这远远不够。

最后是临床适应证问题。研发疫苗时，临床适应证考虑欠妥也是导致失败的一个很重要原因。V170临床适应证为心胸外科大手术，一方面失血量大，会导致血清抗体损失严重；另一方面大手术致人体处于高度应激状态，导致综合免疫力减弱；而CPS/CP8临床适应证为血液透析维持的晚期慢性肾病患者，一方面反复血液透析使血清抗体损失严重；另一方面此类人群基础免疫力低下。

未来可期

综合考虑，我们可以发现，多靶点、多组分是金葡菌疫苗成功的希望。金葡菌感染致病机制复杂，单一组分只能针对单一靶点，保护力十分有限，必须通过系统疫苗学技术体系，包括反向疫苗学技术、疫苗蛋白组学技术、高通量靶向技术等筛选出针对金葡菌生存代谢、粘附定植、毒素分泌、免疫逃逸、突变耐药的过关键靶点的抗原，通过“组合拳”和“鸡尾酒”的方式，才能研发出确实有效的金葡菌疫苗。

目前，国内仅有欧林生物的金葡菌疫苗进入临床试验，且效果显著。该疫苗是我国第一个完全自主研发的重组金葡菌疫苗，为国际上抗原种类最多的五价金葡菌疫苗，免疫攻毒的保护率大于85%。I期临床试验结果表明，安全性好，产生了高水平的特异性抗体与细胞免疫应答，预计将于2020年完成III期人体临床试验，并于2021年获得新药生产批件。超级细菌疫苗用于人体指日可待。

综上所述欧林生物再疫苗领域具备很大的潜力和成长空间一旦重组金葡萄菌疫苗正式上市将对欧林生物的估值产生巨大变化！随着新冠3款疫苗等陆续上市未来千亿可期！

开盘47.11最高48.66  现价39块钱 换手58可以低吸底仓 等明天有核按钮可以加仓做踢  应该有大肉!