财联社 Molnupiravir疗效或不及辉瑞新冠药

尽管默沙东的molnupiravir已经在英美获批，可以用于治疗高重症风险的新冠患者，但由于其面对某些群体疗效相对较弱且存在潜在安全问题，当地卫生部门更倾向于使用其他药物，比如辉瑞的口服小分子新冠治疗药Paxlovid等。

美国国立卫生研究院的指导方针就明确规定，只有在不能给门诊病人使用其他药物时，才应使用molnupiravir。

研究表明，molnupiravir在降低高风险患者死亡率和住院率方面的有效性只有约30%，而Paxlovid的有效性约为90%。

2月3日，默沙东将其对molnupiravir 2022年销售额的预测上限从70亿美元下调至60亿美元。

新冠治疗概念股集体上涨，诚达药业涨停，拓新药业、迈威生物-U涨13%，君实生物-U、舒泰神涨8%，海辰药业、广生堂涨4%，新天药业、之江生物、西陇科学、翰宇药业、前沿生物-U涨3%。消息面上，相关研究机构近日表示，辉瑞通过MPP（日内瓦药品专利池组织）授权仿制药生产企业名单，有望加快落地。辉瑞已经通过该组织授权95个国家生产Paxlovid仿制药，考虑到95个MPP成员国人口已超过全球总人口的一半，市场需求巨大，其最终授权名单有望近期公告落地。民生证券表示，1月份MPP组织授权27家企业生产默沙东新冠口服药Molnupiravir的权益，被授权企业可以在105个中低收入国家（不包括中国）销售Molnupiravir的仿制药。在MPP授权辉瑞新冠特效药仿制生产的推动下，上游中间体产业链即将迎来巨大需求量和利润弹性。