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声明一下，我也只是个韭菜，不需要吹票给我接盘，大刀一挥即可。

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附华润双鹤最新小利好公告

  2022-04-25 17:00│华润双鹤（600062）：关于全资子公司华润双鹤利民药业(济南)有限公司盐酸林可霉素注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价的公告                                             

    近日，华润双鹤药业股份有限公司全资子公司华润双鹤利民药业(济南)有限公司(以下简称“双鹤利民”)收到了国家药品监督管

理局(以下简称“国家药监局”)颁发的盐酸林可霉素注射液(以下简称“该药品”)《药品补充申请批准通知书》(通知书编号：2022B

01664)，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价(以下简称“一致性评价”)。现将相关情况公告如下：                        

    一、通知书主要内容                                                                                              

    药品名称          药品通用名称：盐酸林可霉素注射液                                                              

                      英文名/拉丁名：Lincomycin Hydrochloride Injection                                             

    剂型              注射剂                                                                                        

    注册分类          化学药品                                                                                      

    规格              2ml:0.6g(按 C18H34N2O6S 计)                                                                   

    药品注册标准编号  YBH04512022                                                                                   

    原药品批准文号    国药准字 H37021223                                                                            

    申请内容          仿制药质量和疗效一致性评价。同时申请：1.变更药品处                                            

                      方；2.变更药品生产工艺；3.变更药品质量标准；4.变更直                                          

                      接接触药品的包装材料；5.修订药品说明书。                                                      

    审批结论          根据《中华人民共和国药品管理法》、《国务院关于改革                                            

                      药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发[2015]44 号)、                                           

                      《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公                                              

                      告》(2017 年第 100 号)和《国家药监局关于开展化学药品                                          

                      注射剂仿制药质量和疗效一致性评价工作的公告》(2020                                             

                      年第 62 号)的规定，经审查，本品通过仿制药质量和疗效                                           

                      一致性评价。同时同意以下变更：1.变更药品处方；2.变                                            

                      更药品生产工艺；3.变更药品质量标准；4.变更直接接触                                            

                      药品的包装材料；5.修订药品说明书。生产工艺、质量标                                            

                      准和说明书照所附执行，标签相关内容应与说明书保持                                              

                      一致。有效期为 18 个月。                                                                      

    上市许可持有人    华润双鹤利民药业(济南)有限公司                                                                

    生产企业          华润双鹤利民药业(济南)有限公司                                                                

    二、药品相关情况                                                                                                

    盐酸林可霉素注射液适用于敏感葡萄球菌属、链球菌属、肺炎链球菌及厌氧菌所致的呼吸道感染、皮肤软组织感染、女性生殖道

感染和盆腔感染及腹腔感染等，对青霉素过敏或不宜用青霉素的患者，林可霉素可用作替代药物。                              

    双鹤利民自2019年启动该药品的一致性评价工作，于2020年12月29日向国家药监局提交一致性评价申请，于2021年1月6日获得受

理通知书，并于2022年4月11日获得国家药监局批准通过一致性评价。                                                       

    截至本公告日，双鹤利民就该药品开展一致性评价累计研发投入为人民币 487.85 万元(未经审计)。                        

    三、同类药品的市场状况                                                                                          

    林可霉素注射液由 Pharmacia and Upjohn Co(辉瑞子公司)研制，商品名为 Lincocin，于 1964 年在美国获批。根据目前获取 

的全球 71国家药品销售数据库显示，2020 年 Lincocin 全球销售额为 1,353.86万美元。                                     

    国内市场，根据国家药监局信息显示，中国境内已批准上市的盐酸林可霉素注射液有183家(含双鹤利民)，其中通过一致性评价 

的生产企业有2家(含双鹤利民)；根据米内网数据显示，2020年国内医疗市场盐酸林可霉素注射液销售总额(终端价)为6,979万元人民

币，其中市场份额排名前5名的企业分别为山东新华制药31.74%，鲁抗医药赛特9.58%，宜昌人福药业7.9%，江苏大红鹰恒顺药业7.08

%，山东方明药业集团6.9%。                                                                                           

    双鹤利民该药品2021年销售收入为4,598万元。                                                                       

    四、对公司的影响及风险提示                                                                                      

    根据国家相关政策，通过仿制药一致性评价的药品品种在医保支付及医疗机构采购等领域将获得更大的支持力度。本次该药品通

过一致性评价将有利于未来的市场销售和市场竞争，并为后续开展仿制药一致性评价积累了宝贵的经验。                        

    由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品的销售情况可能受到国家政策、市场环境变化等因素影响，具有较大

不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。                                                                

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