默沙东Molnupiravir轻症三期大获成功，相关CDMO产业链优先受益！
 
[玫瑰]小分子口服化药Molnupiravir的3期中期分析提前达到临床终点，有效降低轻症病人住院和死亡风险，有望年内上市：随访29天后，试验组7.3%（28/385）的病人住院，无病人死亡；对照组14.1%（53/377）的病人住院或者死亡，2.1%（8/377)的病人死亡，Molnupiravir降低50%住院风险，100%死亡风险，提前达到临床终点。默沙东计划向FDA提交EUA，药物有望年内上市。
 
[玫瑰]新冠药物相关CDMO产业有望率先受益。本次Molnupiravir临床大获成功，后续通过EUA后即可获美国政府价值12亿美元的170万疗程药物，天宇股份（中间体供应商）、药明康德（原料药供应商）有望率先受益，同时我们建议关注大分子新冠治疗药物供应商药明生物（新冠中和抗体项目超过15个，其中2021年新启动8个）。
 
[玫瑰]新冠常态化下新冠药物作用凸显，建议重点关注新冠创新药物及其相关产业链。新冠药物以RdRP抑制剂、蛋白酶抑制剂、中和抗体、大分子非中和抗体药研发为主，起到阻碍病毒进入细胞、抑制病毒合成或抑制炎症反应的作用，从而预防、治疗新冠肺炎。