1、默沙东 Molnupiravir（RNA聚合酶抑制剂）

2、辉瑞 Paxlovid（口服 3CL 蛋白抑制剂）：降低轻中度新冠患者住院或死亡率89%

核心原料药供应商：凯莱英。（目前正在爆炒它的各种中间体）

3、真实生物口服阿兹夫定（核苷类似物）：中国、巴西、俄罗斯 3 期临床，国内力争年底附条件上市。

4、盐野义口服 S-217622（3CL 蛋白抑制剂）

5、先声药业口服 SIM0417（3CL 蛋白抑制剂）

6、君实生物：vv116，瑞德西韦前体（核苷类），今天（12月31日）公众号宣布在乌兹别克斯坦获得紧急授权。

7、腾盛博药 BRII-196 和 BRII-198 中和抗体：风险门诊患者住院率及死亡率降低 78%。

8、丹序生物 DXP604 中和抗体：国内临床 2 期中

9、歌礼药业联合用药

10、前沿生物 FB001（3CL 蛋白酶抑制剂）

这些与3CL 蛋白抑制剂有关的药物大多数都需要一种关键性的中间体

 这个中间体叫做环谷氨酰胺类似物，是合成多个新冠口服药物分子的关键中间体，

目前已知七款（除图中6款，日本盐野义的新冠药物也有）不同的药物却都使用了这个化合物，那需求量必定突破天际，前景比卡龙酸酐大N倍，需求量也至少多N倍。。

因为辉瑞的核心供应商为凯莱英，那么在凯莱英的供应商中有没有可能存在这个关键中间体呢？

有的，答案就是飞凯材料300398，飞凯半年报医药中间体9000万营收，三季度1.8亿。这还是因为药物没有量产的情形下所产生的的营收。。。。。如果各种药物一旦量产，带来多少营收利润呢？计算器可能会爆炸，因为这个中间体片段是使用最多（不同新冠药都有），单价最高的，且据说是飞凯独供凯莱英，其他的供应商一旦量产也会进行采购的。。。

看看这个药物的价格，想一想这个药物的需求量，计算器会冒烟么？

1、默沙东 Molnupiravir（RNA聚合酶抑制剂）：2021 年 11 月 4 日英国上市，轻症 3 期完整数据降低住院或死亡风险 30%。 

2、辉瑞 Paxlovid（口服 3CL 蛋白抑制剂）：降低轻中度新冠患者住院或死亡率89%，预计 2021年底上市。暴露后预防适应症于2021 年 9 月 29 日开展 2/3 期临床

核心原料药供应商：凯莱英。

3、真实生物口服阿兹夫定（核苷类似物）：中国、巴西、俄罗斯 3 期临床，国内力争年底附条件上市。

核心原料药供应商：拓新（传言，待验证）、奥翔。

4、盐野义口服 S-217622（3CL 蛋白抑制剂）：2021 年 9 月 27 日启动日本 3 期临床，预计 2022Q1日本上市

核心原料药供应商：普洛。

5、先声药业口服 SIM0417（3CL 蛋白抑制剂）：2021 年 11 月 17 日宣布与上海药研所合作，临床前阶段。

6、君实生物：

①vv116，瑞德西韦前体（核苷类），在乌兹别克斯坦开了 600 人的 II 期临床，，II 期数据好CDE 也可以附条件审批；国内 IND 获批

②JS026 中和抗体：2021 年 11 月 19 日国内临床获批，结合表位位于 RBD 相对保守区域，2022Q1进入临床，有望与 JS016 联合用药应对病毒突变

③JS016 中和抗体：中国大陆、中国香港、乌克兰、菲律宾等地国际多中心1b/2 期入组完成，预计 12 月出数据。

7、腾盛博药 BRII-196 和 BRII-198 中和抗体：风险门诊患者住院率及死亡率降低 78%。2021 年 10 月 9 日在美递交 EUA 申请，837 例高

8、丹序生物 DXP604 中和抗体：国内临床 2 期中，计划入组 75 例，已入组 4 例。2021 年 11月 22 日北京用于“同情用药”，患者临床症状改善明显。

9、歌礼药业联合用药

①抗 HCV 戈诺卫联合利托那韦小样本临床试验完成，入组11 例经治疗均已出院，大样本临床试验进行中；

②抗 HIV 药物 ASC09 联合利托那韦临床 3 期中，预计入组 60 例

10、前沿生物 FB001（3CL 蛋白酶抑制剂）：静脉注射给药在美临床 1 期11、临床前药物

1、默沙东 Molnupiravir（RNA聚合酶抑制剂）：2021 年 11 月 4 日英国上市，轻症 3 期完整数据降低住院或死亡风险 30%。 

2、辉瑞 Paxlovid（口服 3CL 蛋白抑制剂）：降低轻中度新冠患者住院或死亡率89%，预计 2021年底上市。暴露后预防适应症于2021 年 9 月 29 日开展 2/3 期临床

核心原料药供应商：凯莱英。

3、真实生物口服阿兹夫定（核苷类似物）：中国、巴西、俄罗斯 3 期临床，国内力争年底附条件上市。

核心原料药供应商：拓新（传言，待验证）、奥翔。

4、盐野义口服 S-217622（3CL 蛋白抑制剂）：2021 年 9 月 27 日启动日本 3 期临床，预计 2022Q1日本上市

核心原料药供应商：普洛。

5、先声药业口服 SIM0417（3CL 蛋白抑制剂）：2021 年 11 月 17 日宣布与上海药研所合作，临床前阶段。

6、君实生物：

①vv116，瑞德西韦前体（核苷类），在乌兹别克斯坦开了 600 人的 II 期临床，，II 期数据好CDE 也可以附条件审批；国内 IND 获批

②JS026 中和抗体：2021 年 11 月 19 日国内临床获批，结合表位位于 RBD 相对保守区域，2022Q1进入临床，有望与 JS016 联合用药应对病毒突变

③JS016 中和抗体：中国大陆、中国香港、乌克兰、菲律宾等地国际多中心1b/2 期入组完成，预计 12 月出数据。

7、腾盛博药 BRII-196 和 BRII-198 中和抗体：风险门诊患者住院率及死亡率降低 78%。2021 年 10 月 9 日在美递交 EUA 申请，837 例高

8、丹序生物 DXP604 中和抗体：国内临床 2 期中，计划入组 75 例，已入组 4 例。2021 年 11月 22 日北京用于“同情用药”，患者临床症状改善明显。

9、歌礼药业联合用药

①抗 HCV 戈诺卫联合利托那韦小样本临床试验完成，入组11 例经治疗均已出院，大样本临床试验进行中；

②抗 HIV 药物 ASC09 联合利托那韦临床 3 期中，预计入组 60 例

10、前沿生物 FB001（3CL 蛋白酶抑制剂）：静脉注射给药在美临床 1 期11、临床前药物

1、默沙东 Molnupiravir（RNA聚合酶抑制剂）：2021 年 11 月 4 日英国上市，轻症 3 期完整数据降低住院或死亡风险 30%。 

2、辉瑞 Paxlovid（口服 3CL 蛋白抑制剂）：降低轻中度新冠患者住院或死亡率89%，预计 2021年底上市。暴露后预防适应症于2021 年 9 月 29 日开展 2/3 期临床

核心原料药供应商：凯莱英。

3、真实生物口服阿兹夫定（核苷类似物）：中国、巴西、俄罗斯 3 期临床，国内力争年底附条件上市。

核心原料药供应商：拓新（传言，待验证）、奥翔。

4、盐野义口服 S-217622（3CL 蛋白抑制剂）：2021 年 9 月 27 日启动日本 3 期临床，预计 2022Q1日本上市

核心原料药供应商：普洛。

5、先声药业口服 SIM0417（3CL 蛋白抑制剂）：2021 年 11 月 17 日宣布与上海药研所合作，临床前阶段。

6、君实生物：

①vv116，瑞德西韦前体（核苷类），在乌兹别克斯坦开了 600 人的 II 期临床，，II 期数据好CDE 也可以附条件审批；国内 IND 获批

②JS026 中和抗体：2021 年 11 月 19 日国内临床获批，结合表位位于 RBD 相对保守区域，2022Q1进入临床，有望与 JS016 联合用药应对病毒突变

③JS016 中和抗体：中国大陆、中国香港、乌克兰、菲律宾等地国际多中心1b/2 期入组完成，预计 12 月出数据。

7、腾盛博药 BRII-196 和 BRII-198 中和抗体：风险门诊患者住院率及死亡率降低 78%。2021 年 10 月 9 日在美递交 EUA 申请，837 例高

8、丹序生物 DXP604 中和抗体：国内临床 2 期中，计划入组 75 例，已入组 4 例。2021 年 11月 22 日北京用于“同情用药”，患者临床症状改善明显。

9、歌礼药业联合用药

①抗 HCV 戈诺卫联合利托那韦小样本临床试验完成，入组11 例经治疗均已出院，大样本临床试验进行中；

②抗 HIV 药物 ASC09 联合利托那韦临床 3 期中，预计入组 60 例

10、前沿生物 FB001（3CL 蛋白酶抑制剂）：静脉注射给药在美临床 1 期11、临床前药物