1、事件刺激：

7月5日根据中国新闻网盘后消息，海口海关日前为中国大陆首次进口的中和抗体Evusheld(恩适得)完成入境特殊物品审批，货值共计2198.02万元人民币，标志着目前全球唯一一款可以用于新冠病毒感染预防的注册药物，在中国大陆首次先行先试准入。

2、阿斯利康Evusheld：

1）是一种加强对于新冠病毒的抵抗力（抗体）的药物。此药物将作为暴露病毒前预防新冠肺炎的预防剂（不适用于新冠病毒感染的治疗），于每六个月接种一次。

2）年龄要求：成人与十二周岁及以上且体重超过40公斤的儿童。

3）Evusheld临床试验初步分析显示，与安慰剂相比，使用Evusheld的受试者发生有症状新冠感染的相对风险降低了77%；中位随访6个月分析显示，有症状新冠感染的相对风险降低了83%；保护作用至少持续6个月。Evusheld在临床试验中显示出良好的耐受性。

3、已在部分国家获批

21年12月，Evusheld获得美国FDA的紧急批准，用于在接触病毒之前预防COVID-19感染。

2022年4月14日，加拿大卫生部批准Evusheld用于免疫力低下人群的新冠肺炎预防。

2022年3月24日，欧洲药品管理局推荐批准Evusheld上市，称其可被用于免疫系统有缺陷或对新冠疫苗有严重反应的人群。

相关公司

瑞康医药：投资者关系部门相关人士回应，公司与阿斯利康长期合作，应该可以拿到Evusheld中国大陆代理，但公司应不是唯一代理商，预计阿斯利康会找几家代理商。

迪哲医药：公司由国投创新和阿斯利康共同出资创立，阿斯利康持有公司26.95%股权，核心团队大多来自阿斯利康中国创新中心。

（部分资料来自韭菜公社、公告、投资者调研）