百诚医药：公司逐步发展成为一家以技术开发为核心的综合性大健康产品研发企业！公司创新药在研项目BIOS-0621为非酒精性脂肪肝领域。公司目前已经立项尚未转化的自主研发项目250余项，适应症涵盖呼吸、消化、感染、肿瘤、精神神经、心血管等市场需求巨大的多类疾病领域！

百诚医药(301096)公司系药学研究CRO企业，主要为各类制药企业、医药研发投资企业提供药物研发服务及研发技术成果转化，业务涵盖药物发现、药学研究、临床研究、注册申请等药物研发主要环节。其中，公司在药学研究和生物等效性试验研究服务上具有核心竞争优势，已为国内150多家客户提供医药研发服务。全球CRO行业市场规模不断扩容，国内政策利好迎来黄金发展期。由于药物研发成本不断提升，外包可以降本增效，因此全球CRO渗透率不断提升，市场规模不断扩容，预计2023年全球CRO市场规模达到952亿美元，中国CRO行业保持高速增长，预计2023年中国CRO市场规模将增长到214亿美元。我国仿制药CRO行业高景气。目前仿制药仍然是我国医药市场的主导力量，4000多家原料药和制剂生产企业中90%都是仿制药企业，近17万个药品批号中95%以上都是仿制药。此外，MAH制度实现了药品的上市许可与生产许可“分离”，相对原有的药品注册与生产监管制度，更能激发药品投资热情和提高药品的创新活力。仿制药一致性评价与MAH制度的出台，极大地激发了众多中小医药投资企业仿制药研发热情，促进仿制药CRO行业不断扩容。

百诚医药已成为中国仿制药领域CRO市场的先行者。公司采取“受托研发服务+研发技术成果转化”双线发展战略，主要为各类制药企业、医药研发投资企业提供药物研发服务及研发技术成果转化。公司受托研发服务主要包括无销售权益分享的受托研发服务及有销售权益分享的受托研发服务(联合研发模式，其中后者销售分成模式独特，有望增厚利润空间。目前公司持有缬沙坦氨氯地平片权益37%，品种上市销售后，将会进一步增厚公司的业绩。CDMO业务实现突破，奠定业绩增长新方向。公司涉足CDMO业务的初衷是从自身研发项目的需求出发，希望加快内部订单执行效率，加快研发进程，同时承接外部订单，并于CRO业务产生协同效应。目前，全资子公司浙江赛默具备原料+制剂生产能力，剂型全，产能大。2021年下半年，浙江赛默的CDMO业务对外实现收入940.14万元，对内为公司的57个受托研发项目提供CDMO服务，取得了阶段性的突破，预计CDMO业务有望成为公司未来业绩的新增长点。

公司致力于走向主动引领医药技术研发的发展之路，持续加大自主研发的投入力度，实现产品开发的主导性、领先性，并积极推进研发技术成果的转化。公司2021年实现主营收入3.74亿元，同比增长80.61%；实现净利润1.11亿元，同比增长93.52%。公司2022一季度实现主营收入9850.23万元，同比增长114.26%；实现净利润1952.98万元，同比增长352.57%。行业内可比企业：阳光诺和、博济医药、美迪西、成都先导、皓元医药、义翘神州、和元生物、药明康德、泰格医药、康龙化成、药石科技、亚太药业、睿智医药、南模生物、药康生物、昭衍新药、金斯瑞生物科技、方达控股、维亚生物。