1、公司是一家创新驱动型疫苗企业，为国内首家科创板+H股上市疫苗企业，创始人团队由四位曾担任跨国制药企业高管的资深行业专家组成。公司已建立四项核心技术平台，搭建了由14个新型疫苗组成的研发管线，埃博拉病毒疫苗于2017年有条件批准上市。2020年公司迎来4价脑膜炎结合疫苗商业化，百白破、肺炎、结核病疫苗已经进入了临床试验阶段.

2、康希诺新冠疫苗对重症的有效率为90.98%

由中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇团队和康希诺生物合作研发的腺病毒载体疫苗Ad5-nCoV最新数据日前公开。Ad5-nCoV在巴基斯坦进行的Ⅲ期临床试验中期分析结果显示，单针接种后对重症新冠肺炎的保护效力为100%，总体保护效力为74.8%。巴基斯坦卫生官员2月8日宣布了该国的Ad5-nCoVⅢ期临床试验中期数据。单针接种28天后，疫苗对重症新冠肺炎的保护效力为100%，总体保护效力为74.8%，未发生任何与疫苗相关的严重不良反应。当前，Ad5-nCoV进行Ⅲ期临床试验的国家包括墨西哥、俄罗斯、巴基斯坦、阿根廷和智利。康希诺生物2月1日发布公告称，Ad5-nCoV的Ⅲ期临床试验已在5个国家的78家临床研究中心完成对4万余受试者的接种。从全球试验数据看，单针接种28天后，该疫苗对重症新冠肺炎的保护效力为90.98%，总体保护效力为65.7%。Ad5-nCoV的另一特点是只需在2至8摄氏度下储存，这样的储运条件，标准家用或医用冰箱完全能满足，运输分发比起很多疫苗也有较大优势。加上单针疫苗接种起来程序简单，Ad5-nCoV未来可实现人群大规模快速接种，对社会整体防疫策略有着重要意义。

3、港股盘中停牌，新冠疫苗获墨西哥紧急使用授权

2月10日，康希诺生物盘后发布公告称，当地时间2月9日，康希诺生物新冠疫苗“克威莎TM”获得墨西哥药品监督管理机构的紧急使用授权，用于18岁及以上成人。据了解，2020年10月，康希诺生物与墨西哥卫生部签署预购框架协议，计划向墨西哥供应3500万剂重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体）（“Ad5-nCoV”）克威莎TM (ConvideciaTM)，为该国高暴露风险人群构筑免疫屏障。根据协议，康希诺生物将自2020年底至2021年向墨西哥供应3500万剂新冠疫苗。康希诺生物的新冠疫苗是本次墨西哥政府合作方中唯一采用单针免疫的疫苗，3500万名墨西哥民众将获得免疫保护。

4、2款流脑疫苗和13价肺炎球菌疫苗有望陆续上市贡献收入

目前，共三家医药企业拥有获批上市的四价流脑结合疫苗，分别是赛诺菲巴斯德、葛兰素史克和辉瑞。公司的四价流脑结合疫苗属于国内首创产品，有望全面替代2价流脑结合疫苗和4价流脑多糖疫苗等产品，公司MCV4已经纳入优先审评，有望在近2年作为国内首个4价流脑结合疫苗上市。目前，国内4价流脑结合疫苗目前大多在I、II期临床，唯一在III期临床的民海生物自2013年便开始进行，预计数年内国内不会有同类MCV4竞品上市。券商预测到2024年4价结合疫苗年批签发量将达780万支，公司4价脑流产品在国内领先上市，在初期可以独占该市场并将在后期占据较高份额。

5、打破进口垄断的明星肺炎疫苗（PCV13 、PBPV）

根据WHO统计，肺炎是全球儿童感染性死亡的首要原因，而肺炎球菌是肺炎最重要致病原菌之一，也是引起中耳炎、脑膜炎和菌血症的主要病原菌。我国肺炎球菌疾病发病率较高，2017年约为1.5%至2.0%，目前欧美地区已经肺炎疫苗纳入免疫规划，国内由于只有进口产品，且供货量较少，因此尚未纳入免疫规模，总体接种渗透率也较低。13价肺炎球菌疫苗原本是辉瑞独家的疫苗，其2018年以58亿美元的全球销量继续保持全球疫苗销售额第一。2016年辉瑞的13价肺炎疫苗在中国上市，迅速占领市场，2019年批签发量约475万支，根据每只698元的中标价，13价肺炎疫苗市场份额约为33亿。公司PCV13疫苗于2019年4月19日获批临床试验，并于2020年1月开展I期临床试验，预期2022年完成III期临床试验。13价肺炎疫苗在国内将有超百亿市场。此外公司积极研发全年龄段百白破疫苗、结核病加强疫苗等创新疫苗，2款流脑疫苗的率先上市将成为公司进一步提供现金流，支撑后续产品的研发投入。（部分资料来自西南证券、中信建投、国元证券研报）

公司今日突破上市以来新高，龙虎榜显示显示机构大买1.74亿，凯希诺H股在2月10日下午15:23（涨幅14.53%）盘中临停，盘后公司公告新冠疫苗获墨西哥紧急使用授权，券商预计国内新冠疫苗产能将超过20亿剂，中长期看公司有望受益于疫情催化的产业升级，此外由于春节假期A股休市，节后走势需要参考公司H股。