1、盘前新闻：美国政府正在储备可用于在未来大流行或国家紧急情况下用于生产基本药品的原料药（API），以期为美国药物供应链增加一层保护，包括肝素、沙丁胺醇、地.塞米松、万古霉素、左氧氟沙星、环丙沙星等。此外公司昨日公告拟斥资1.2亿至1.6亿元回购股份；公司是国内少数拥有完整肝素产品产业链、能够同时从事肝素原料药和肝素制剂药品研发、生产和销售的龙头企业之一；公司肝素系列产品遍及40多个国家和地区。
2、深耕细作，打造全肝素产业链优势
公司为国内唯一拥有完整全肝素产业链的生产企业，不仅肝素粗品、原料药自给自足，可以确保产品可追溯、动物源性一致，还不断开拓医疗、医美市场，完善肝素系列产品的产业链。公司成立亚洲最大的肝素粗品基地，实现了肝素产品的原料（肝素粗品）自主生产，同时符合国家药品监督管理局（NMPA）颁布《关于发布化学药品注射剂和多组分生化药注射剂基本技术要求的通知》：由于多组分生化药的工艺对质量控制的极端重要性，需要直接从源头开始，全程对质量与工艺进行控制，以保证生化药制剂的质量。此外公司开拓“清真”牛源肝素市场，牛源肝素具有清真性，穆斯林国家和地区对清真药物有着强烈的需求。公司牛源肝素钠原料药及制剂已取得HALAL（清真）认证证书，将同时获得全球40多个国家或地区的认可，正式进军穆斯林市场。
3、原创新药艾本那肽进入了三期临床试验
5月13日，公司公告称公司及控股子公司常山凯捷健负责研发的原创新药艾本那肽进入了三期临床试验，此举标志着艾本那肽已经进入上市前的冲刺阶段。公司于2012年12月与ConjuChem LLC设立合资公司常山凯捷健，ConjuChem LLC是NantWorks LLC的全资子公司， 该公司掌握具有独立知识产权的药物亲和力复合物(DACTM)及其与白蛋白预偶合(PC-DACTM)的载药技术，在白蛋白修饰生产长效蛋白药物方面具有世界一流水平。艾本那肽为艾塞那肽经过修饰后，结合重组人白蛋白而成，是治疗II型糖尿病的1.1类药物。该药物有效解决了GLP-1类药物半衰期短的问题，临床上可以做到患者每周只需注射一次，即可有效降低血糖，能极大增强患者的使用便捷度并能更稳定地控制血糖，由于该药物使用重组人白蛋白技术，具有良好的安全性和耐受性，在治疗糖尿病的同时，可以极大地改善患者的健康状况。目前全球糖尿病患者人数高达4.25亿；中国患者约1.14亿，居世界首位，其中大约92%是Ⅱ型糖尿病；目前，胰岛素和口服降糖药(OAD)仍为国内公立医院主流用药。其中，胰岛素占到52%，口服降糖药(OAD)占到47%，几乎包揽国内市场。 由于目前阶段GLP-1受体激动剂的治疗费用较其他降糖产品略贵，市场渗透率不足1%，但其能带来更好的治疗效果。随着利拉鲁肽、艾塞那肽、利司那肽等GLP-1制剂相继被纳入医保，预计未来GLP-1制剂将有很大的市场提升空间。
太平洋医药认为：目前全球肝素原料药一年需求40万亿单位,其中中国出口20万亿，若美国储备肝素原料药45.6万亿单位,利好海普瑞、健友股份、东城药业等。
