S贵州百灵(sz002424)S贵州百灵：中药减肥龙头，拥有减肥药、抗衰老药、肝炎药、CAR-T抗肿瘤药的市场的重磅产品，看20元

🔥🔥🔥贵州百灵的糖宁通络，是唯一中药降糖减肥股。减肥降糖，天然提取物，无副作用，经历十年的研发，从日本权威机构的数据，到香港权威的数据，再到国内301等大医院合和十几个国内三甲的院内制剂合作，包括两所糖尿病医院，再到三年前的国家立项，即将结题重磅新药上市。                                                               
糖宁通络它具有天然降糖作用，香港权威给出来的结论，糖宁通络可以减肥，贵州百灵的糖宁通络是少数民族的独家药，政策上也会保护和大力扶持，真正祖国苗医苗药的传承创新药，两市唯一企业，世界唯一药品。 糖宁通络的专家评价非常不错， 三年前的目前国家立项，年底前即将结题重磅新药上市。                               
国家中药材标准化与质量评估创新联盟常务副理事长在2023年9月份的第一届苗药发展大会钟表示：十多年前，我曾与贵州百灵有了很深入的合作，系统开展了对苗药糖宁通络的基础研究，发现它具有显著的降糖作用，同时可改善糖脂代谢。

贵州百灵的糖宁通络作为苗药的副作用极小，而国外的礼来、诺和诺德的减肥药副作用较大（国外的减肥药被曝致胃肠道疾病风险较高），那么贵州百灵的糖宁通络作为减肥药极大概率能替代部分国外减肥药的需求，就像国内需要自己的光刻机技术、国内需要自己的AI大模型一样。

贵州百灵的糖宁通络作为民族苗药，意义重大。其实苗医源远流长，苗家医药已经有三、四千年的历史。苗族的医药常常与神秘、神奇这样的词汇联系在一起，自成体系，尤以其内病外治的疗法闻名中外，成为民族医药的一枝奇葩。苗族民间还有“千年苗医，万年苗药”之说。此外，贵州百灵的抗皱紧致嫩肤霜具有抗衰老作用，作为国货之光，近期销量节节攀升。

中国超重人群达到34.8%，即5亿人（和糖尿病人口4.2亿接近）。贵州百灵作为国内顶级减肥药拿下国内市场渗透率10%的份额，即5000万人，贵州百灵的糖宁通络按照一个疗程1000元价格，那么贵州百灵在减肥药市场的营收500亿，按照20%的净利润率，净利润100亿。按照保守的市盈率估值法，贵州百灵的合理市值应超过千亿元（类似于爆发前的片仔癀），目前股价低估，值得关注。

🔥🔥🔥贵州百灵还有治疗肝炎药物，替芬泰是贵州百灵实施“科技苗药”的核心代表品种。贵州省中科院天然产物化学重点实验室梁光义教授在对具有抗肝炎作用的苗族民间药草“马蹄金草”进行活性成分研究时，发现了具有较强抗乙肝病毒活性的肽类化合物“马蹄金素”，由此开启了替芬泰项目研究进程。贵州百灵“科技苗药”替芬泰验证了对乙肝功能性治愈证据，贵州百灵发布“替芬泰”项目研究进展公告，公司委托上海药明康德新药开发有限公司开展的“应用原代人肝细胞（PHH）评价受试化合物（替芬泰）的体外抗HBV药效试验”顺利完成。该研究运用不同的模型再次证明用于治疗乙型肝炎的化药1.1类新药“替芬泰”对乙肝表面抗原、e抗原和HBV-DNA均表现较强的抑制作用。

乙型肝炎仍是我国面临的最严重的公共卫生问题之一。据媒体报道，我国约有7000万例HBV感染者，其中约2000-3000万例是需要抗病毒治疗的慢性乙肝患者，位居世界首位；近十年来，每年新报告感染者在100万左右，临床上约有八成肝癌患者是由乙肝导致。

贵州百灵的以马蹄金素为基本骨架合成的苯丙氨酸二肽衍生物替芬泰，早在临床前药效研究就显示对2.2.15细胞内HBV DNA和HBsAg、HBeAg均具有显著抑制作用，选择指数较高，停药后未见明显“反跳”现象；此次用原代人肝细胞（PHH）抗HBV药效试验再次证明有效，特别是对HBsAg 和HBeAg的有效性具有重要的积极意义。一旦在今后的人体试验中得以验证，将对乙肝功能性治愈产生划时代的作用。

贵州百灵的替芬泰与现有治疗乙肝所用药物（干扰素类和核苷类似物类）化学基本骨架完全不同，是新类型的抗HBV化合物，有较好的理论价值和应用前景。作为贵州省建国以来的首个1.1类新药，替芬泰已获得美国专利授权，先后获得国家 “十二五”重大新药创制和贵州省重大科技专项等多项滚动支持。

🔥🔥🔥此外，贵州百灵还拥有抗肿瘤药物，贵州百灵发布公告，公司与成都凯因医药科技有限公司（以下简称凯因医药）签订《技术开发合作合同书》，双方将合作开发“靶向人CD24、人CD20和人BCMA的CAR-T细胞治疗新药项目”。继日前贵州百灵治疗血液瘤化药1.1类新药“注射用甲磺酸普依司他（以下简称：普依司他）”获批临床研究后，公司在抗肿瘤药物领域布局再延伸。

CAR-T，全称为Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy，即“嵌合抗原受体T细胞免疫疗法”，已经在血液肿瘤和实体肿瘤的治疗中取得了显著的临床治疗效果，是业内公认的最有前景的肿瘤治疗方式之一。

据介绍，CAR-T疗法分三个核心环节：从癌症患者身上分离免疫T细胞，用基因工程技术给T细胞加入一个能识别肿瘤细胞并且同时激活T细胞的嵌合抗体（即制备CAR-T细胞）；再在体外培养，大量扩增CAR-T细胞；最后把扩增好的CAR-T细胞回输到患者体内，随时准备找到癌细胞并发动自杀性袭击，最终强效地摧毁体内的癌细胞。目前，全球知名制药企业均布局了CAR-T细胞治疗产品的研发管线。产品方面，全球仅有两种CAR-T细胞治疗产品在美国获批上市，分别用于治疗儿童和成人B细胞急性淋巴细胞白血病，以及成人复发或难治性大B细胞淋巴瘤。

靶向人CD24、人CD20和人BCMA是国际国内医药企业药物开发所关注的明星靶点，目前针对上述三个靶点尚无用于临床治疗的上市产品。此次拟开发的三款人靶向CAR-T细胞治疗新药，核心技术来源于四川大学生物治疗国家重点实验室魏于全院士研究团队，前期已完成体外药效学活性研究，已经证实了较好的肿瘤靶向杀伤活性。后续，魏于全院士将全程参与新药研制过程。

公告指出，贵州百灵研发布局CAR-T领域，有望使肿瘤病人在临床获益，也有助于CAR-T细胞治疗产品的商业应用和发展。三款CAR-T新药项目均具备核心优势。

专业人士指出，贵州百灵此次开发的靶向人CD24、人CD20和人BCMA的CAR-T细胞治疗新药项目，均呈现出较好的竞争优势。

1、靶向人BCMA的CAR-T细胞治疗产品：BCMA在多发性骨髓瘤中高度表达，是开发针对骨髓瘤治疗药物的重要靶点。2018年初，经原国家食品药品监督管理总局批准，BCMA靶点药物成为获批进入临床研究的首个CAR-T细胞产品。相关研究显示，用该靶点CAR-T药物治疗后2个月获得临床缓解，显示明显的骨髓瘤临床缓解（完全反应或非常好的部分反应），客观缓解率达到100%。

2、靶向人CD20的CAR-T细胞治疗产品：CD20在霍奇金淋巴瘤、B系急性淋巴细胞白血病、口腔黏膜组织癌变中呈现高度阳性表达。研究显示，在CD19的CAR-T治疗复发的病人，序贯回输CD20治疗后获得完全缓解，骨髓也完全缓解。靶向人CD20的CAR-T细胞治疗产品有望与贵州百灵最新获批临床的化药1.1类新药“普依司他”联用，治疗B细胞引起的血液瘤。

3、靶向人CD24的CAR-T细胞治疗产品：CD24在卵巢癌、肝癌、宫颈癌等肿瘤组织中呈现高度阳性表达，并与肿瘤预后不良密切相关。卵巢恶性肿瘤是女性生殖器官常见的恶性肿瘤之一，发病率仅次于宫颈癌和子宫体癌；但卵巢上皮癌死亡率却占各种妇科肿瘤的首位，对妇女生命造成严重威胁。近20多年来，卵巢癌的5年生存率一直未能提高，亟需开发新的治疗策略和手段，CD24靶点的CAR-T细胞治疗产品是卵巢癌治疗上的较好策略。

根据规划，项目启动后，贵州百灵将联合魏于全院士研究团队，按照原国家食品药品监督管理总局关于基因治疗、体细胞治疗及其制品的申报注册要求，开展规范化的药学、药理学、药效学、药代动力学、安全性评价等临床前研究，申报新药临床试验研究。贵州百灵表示，CAR-T细胞治疗新药如获批上市，将进一步丰富公司产品结构，有利于提高公司的竞争力和持续盈利能力，对公司战略布局起到积极作用。