A：不会人为干预，临床当中，我们发现有基础高血压患者的，在使用小分子药物的时候，观察到降压作用增加，病人出现晕厥/摔倒的情况（利托那韦的性质）。
P药是固定剂量，VV116有首剂翻倍，病人也会出现胃肠痉挛（胃肠痉挛挺严重的，大多数在药物干预后会缓解，病人主要在夜间发作，很多人措手不及，没有后遗症）。比例，大概有10%的患者发生。干预方式就是用硫糖铝。
肝功能异常我们也观察到，但是没有3级以上。

Q：阿兹夫定的临床进展？
A：不在瑞金做，在做一些补充临床研究。据说内部看到的研究数据还是不错的。

Q：阿兹夫定和VV116的临床证据差距明显？可靠程度？
A：说实话我觉得没有显著性差距。如果最后数据都不差的话，可能会导致其他新冠药物没有机会。

Q：VV116在轻症/无症状人群的入组？
A：已经开始了，进展比较顺利。

Q：样本量比较少，统计学的显著性能不能做出来？
A：这个研究的样本量，前期经过精确的计算，而且现在入组的样本量超过前期的计算。

Q：胃肠痉挛？如果在家里用药？
A：可能要有预案，从现场看的情况还是比较明显的。