微芯生物

专注于肿瘤、代谢疾病和免疫性疾病三大治疗领域的原创新药研发。原创新药西达本胺已于 2014 年获批、2015  年上市销售。现储备有 3 个临床在研药物（含西达本胺）及 5 个临床前在研药物。

核心产品西达本胺是全球首个亚型选择性组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂和全球首个获批治疗外周 T 细胞淋巴瘤（PTCL）的口服药物，适用于至少接受过一次全身化疗的复发或难治的外周  T 细胞淋巴瘤患者。外周 T 细胞淋巴瘤适应症、弥漫性大 B 细胞淋巴瘤适应症，患者群体较小，其对应的国内市场空间预计在 25-35 亿元人民币左右。

但西达本胺独特的作用机制，具有扩展多个适应症的潜力，有望在短期内放量。其乳腺癌适应症已于 2018 年 11 月提交上市申请，现已纳入优先审评名单，西达本胺的乳腺癌适应症在我国销售峰值有望达 3.70 亿元左右。西达本胺的非小细胞肺癌适应症正在进行 II/III 期临床试验，西达本胺的非小细胞癌应症在我国销售峰值有望达 6.50 亿元左右。针对弥漫性大 B 细胞淋巴瘤适应症准备开展 III 期临床试验，西达本胺的 B 细胞淋巴瘤在我国销售峰值有望达1.67 亿元左右。