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血制品行业分析---逻辑滞后回顾学习(非推荐)
野韭
一路向北
2020-07-05 22:03:07

因近期血制品行业走势较好,双林生物公告收购派斯菲克两个月价格翻倍,龙头天坛生物、华兰生物六个月上涨80+%,博雅生物近日更是二连板,故对血制品行业进行逻辑滞后分析、回顾学习。血制品行业近年持续高增长、但国内血浆供需缺口依然巨大、行业政策和技术高壁垒等都是行业个股趋势走好因素,新冠疫情下医药行业价值体现和新冠血浆疗法等,更是促使行业个股上涨的催化剂,博雅生物是行业第二梯队后排滞涨股,近日大幅补涨特别注明仅回顾学习非推荐

  1. 血液制品和血浆

血液制品是指由健康人血浆或经特异免疫的人血浆,经分离、提纯制备的血浆蛋白组分,在临床急救、疾病预防和治疗中具有不可替代的作用。

血浆是血制品生产最核心的原材料,我国血制品企业的生产成本中,直接材料成本(绝大部分是采浆成本)占比在70%左右。血浆中约90%的成分是水,还有7%的血浆蛋白和3%的糖类和无机盐。我们通常说的血液制品就是从 7%的血浆蛋白中分离提纯制成的,主要包括白蛋白(60%)、免疫球蛋白(15%)、凝血因子(<1%)和其他蛋白质成分(24%)。

  1. 全球血制品行业稳健增长,中国持续高速增长

全球血制品行业趋于成熟,增速略缓。根据 MRB 数据,2016 年全球血制品市场规模为335 亿美元,预计 2021 年市场规模有望达到 426 亿美元,2016-2021 年复合增速为 5%,整体行业趋于稳定。

根据中国血制品的批签发数据显示,2011-2019年间中国血制品市场整体规模持续增长,批签发数量的年均增长率(CAGR)约为17.67%。其中凝血因子和狂犬病、破伤风人免疫球蛋白增长较快。由于上游血浆供给不足和临床渗透率较低,我国人均血制品用量远低于发达国家水平。随着人口老龄化、国民经济发展,我国对血制品的需求量仍将不断扩大,预计血制品行业将在未来较长一段时间内保持稳健增长。

历史上多次公共卫生事件,如艾滋病、疯牛病、非典等,都对血制品行业的发展成熟起到了明显的促进作用,一方面是监管层面各类法规制度持续完善,另一方面是血制品在临床应用的普及程度、渗透率持续提升,本次新冠疫情也将促进我国血制品行业正逐渐走向成熟。

  1. 我国血浆供需缺口巨大,血制品以白蛋白为主

全球血浆主要依赖美国,采浆量稳步增长。据美国《国家档案》数据,美国是世界上血液出口量最大的国家之一,全球的血浆约 70%来自美国。根据 PPTA 数据,美国 2018年共有 737 个血浆站,采浆量达 4872 万升(约合 51400 吨)。

国内总采浆量自2014年后出现一波持续的增长,总采浆量年增长在10%左右。目前,国内约有 28 家具有生产资质的企业,2019 年采浆量仅有 9100~9200 吨左右,而国内实际血浆需求量超过 14000 吨,血浆缺口高达近 5000 吨。2019年人血白蛋白批签发量约 5236 万瓶(10g,下同),其中国产约 2069 万瓶,进口约 3167 万瓶,若参考卫光生物的白蛋白收率 0.28 万瓶/吨,则对应所需的投浆量分别为 7389 吨和 11311 吨,国内采浆量远不能满足需。

目前,中国浆站数量与浆站效率都低于美国水平。根据 2018 年卫健委数据,我国 263 个浆站合计采浆 8623 吨,单体浆站采浆量为 33 吨,而同期美国浆站数量为 737 个,采浆量为4872 万升(约合 51400 吨),单体浆站采浆量高达近 70 吨。无论是从浆站数量还是从采浆效率来看,我国都处于偏低的状态。

我国血制品发展阶段仍停留在白蛋白占据主导地位的阶段,国内白蛋白销售占比为 53%,目前国产白蛋白处于供不应求的状态(白蛋白是唯一允许进口的人源血制品),市场上约60%的白蛋白需要通过进口方式取得;国内静丙的销售占比仅为 34%,横向对比,海外市场静丙使用较多,美国的静丙销售占比已达 47%,未来静丙在国内市场存在较大的提升空间

  1. 血制品行业高壁垒

血制品行业具有很强的政策壁垒、技术资金壁垒与品牌人才壁垒。国家对血制品实行严格监管,先后制定了批签发制度、对原材料血浆实行检疫期制度等。

(1)2001年起不再批准新的血制品企业,对血浆来源浆站设立也有严格的企业资格限定。产品少于6个(覆盖三大类),不批单采血浆站,目前在运营血制品27家,有资格建浆站仅十多家,而采浆量决定血制品供应,浆源和浆站资源属性明显,没办法短期快速放量,当前血制品行业基本呈寡头垄断格局,目前头部以天坛生物、上海莱士、泰邦生物和公司为主

(2)2019年2月上海新兴事件,监管加强,行业门槛进一步提高。随着经济发展,更多的血制品需求会进一步释放,国内血制品使用结构和国际相比,仍需要进行调整,免疫球蛋白和因子类产品的需求有待释放,加之老龄化时代的来临,行业具有很大的发展空间

(3)血制品进口禁令。出于安全输血战略考虑,WHO倡导“血制品各国自给自足”精神,我国从1985年就开始禁止进口血源人血制品(白蛋白除外),同时2016年卫计委发布的《关于促进单采血浆站健康发展的意见》也明确规定:严禁血液制品生产企业进口原料血浆。随着国内血浆采浆量上升,原料血浆和血制品进口政策不但不会放松,相反还会有进一步收紧的可能(如提高白蛋白进口质量标准或者逐渐限制进口量)。

  1. 全球行业格局:寡头垄断,并购是企业扩张主要方式

全球血制品市场的集中度很高,呈寡头垄断格局。根据2018年数据,CSL Behring、Baxalta(Shire)、Grifols三大巨头占据了全球血制品市场(不含重组)60%以上,且地位难以撼动;前十大厂商占据全球血制品市场(不含重组)约80%的份额。通过梳理血制品企业的并购史,不难发现血制品龙头企业在过去的 20 年均进行了 3 次以上的并购,不断提升企业规模,并购是行业集中度提高的主要方式。

  1. 我国行业格局:行业分散,并购频现,集中度在提升

我国血液制品行业较为分散,目前处于持续整合过程。血制品行业构筑进入高壁垒,血浆站新建门槛高,采浆规模和血浆利用率决定竞争力,大型血液制品企业由于浆站资源多,采浆量大,血浆利用率高,相对中小型血液制品企业能攫取更多市场份额和利润,呈现强者恒强的市场格局。而经营效率底下、产能不足、批文不全、采浆量较小的血液制品企业逐步被大型血液制品公司整合,具有资源属性的浆站、血浆向头部企业集中,行业有持续向龙头集中的趋势。从血制品批文情况来看,中国血制品企业大多数仅有人血白蛋白、静丙等大品种,拥有主流血制品全产品线的企业凤毛麟角,而与国际血制品企业相比,各种特色品种差距更大。

从全球来看,血制品企业一般需要 1000 吨以上的采浆量才能实现规模效应,依照这个标准,国内已上市的血制品企业大致可以分为两个梯队:

第一梯队主要为采浆量在 1000 吨以上,为天坛生物、华兰生物、上海莱士及泰邦生物。

第二梯队主要是采浆量在 1000 吨以下的,为双林生物(收购派斯菲克后有望突破1000顿)、卫光生物及博雅生物。

  1. 国内血制品公司简介

天坛生物:绝对龙头,规模优势,强者恒强

血制品绝对龙头,2019年采浆量和浆站数均为行业第一,但血浆利用率在行业内并不具有领先地位,目前公司正在加大血液制品品种开发,单吨血浆利润还有较大提升空间。2017-2019 年公司剥离疫苗、强化血制品,先后完成了对贵州中泰、上海血制、武汉血制、兰州血制、贵州血制的重组,目前收购的血制品资产整合颇见成效,采浆效率、血浆利用率正在稳步提升。 2019 年,公司研发投入 1.56 亿元,占营收比例上升至 4.76%。在2019 年,公司大力投入研发,未来公司将具备更加完善的血制品梯队,血浆的综合利用率、规模经济效应进一步强化。

华兰生物:血制品平稳增长,四价流感疫苗贡献弹性

血制品领先企业,主营业务以血液制品和疫苗为主,目前共有单采血浆站 25 家,可以保证采浆平稳增长,由于公司只有 2 块血制品牌照,未来新设浆站能力略次于天坛和上海莱士。2019 年血制品销售收入 26.44 亿元,同比+9.8%。2019 年疫苗销售收入 10.43 亿元,同比+30.8%。其中四价流感疫苗批签发量 836 万支,估计实现销售 700~800 万支,收入约 8~9 亿元,终端刚需强劲,竞争格局优良,是拉动业绩增长的主力品种。同时,四大单抗类似药推进 III 期临床,研发梯队逐渐丰富,抗体药物布局兼具速度和差异化。

上海莱士:海外优势显著

血制品第一梯队企业,主要依靠外延并购扩张不断加大布局。上海莱士未来新增浆站能力在行业内领先;同时与 Grifols、Biotest 以及 BPL 之间存在较强的内部协同(技术合作、渠道合作),相较国内其他血液制品企业,公司在海外布局的优势显著。

双林生物:理顺管理结构,收购促发展进入第一梯队

血制品第二梯队企业,狂犬病人免疫球蛋白(狂免)生产在业内具有领先优势,2019 年 2 月,佳兆业对原大股东振兴集团持有的 18.57%股权收购完毕,股权结构和管理结构逐步理顺,历史遗留问题逐步清理,新的两大股东浙民投与佳兆业共同致力于公司的经营发展。2020年5月收购派斯菲科、与新疆德源合作,未来两三年采浆量可能突破1000顿进入第一梯队,实现跨越式发展。

卫光生物:采浆效率名列前茅

血制品第二梯队企业,浆站数量只有8 个,但采浆效率名列前茅,2019 年平果浆站采浆量位居全国单采血浆站前三,公司浆站平均采浆能力位于行业前列(平均约 57 吨/浆站)。目前公司产品管线持续丰富,血浆综合利用率将进一步提升。

博雅生物:以血制品为主导全面发展,血浆调拨蕴含巨大弹性

血制品第二梯队企业,国内人纤维蛋白原最主要的供应商,公司以血制品业务为主导,同时积极发展非血制品业务。目前在营浆站 12 个,平均采浆量提升至约 31 吨/浆站,采浆效率持续提升。丹霞生物于 2019 年 8 月获得《药品 GMP 证书》,恢复正常经营,并于 2019 年 12 月实现药品销售。公司于 2019 年 4 月与博雅(广东)签订协议拟采购 500 吨原料血浆,采购价格不超过 165 万元/吨,金额不超过 8.25 亿元(被交易所问询,有利益输送嫌疑)。若血浆调拨成功,博雅生物的投浆量将迎来巨大弹性,有望实现跨越式发展。 

声明:文章观点来自网友,仅为作者个人研究意见,不代表韭研公社观点及立场,站内所有文章均不构成投资建议,请投资者注意风险,独立审慎决策。
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  • 韭菜没有叶
    一路向北的剁手专业户
    只看TA
    2021-07-20 19:36
    这个看好
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  • 韭菜籽籽
    假装没套牢的小韭菜
    只看TA
    2021-07-20 15:42
    默默加入自选很久
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  • 价值为本韭
    超短追板的小韭菜
    只看TA
    2021-07-20 13:43
    感谢野韭老师分享
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